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Rhythm Perception and Generation

fMRI Study on Mechanism of Rhythm Perception and Generation

This study will examine how different brain areas are involved in the perception of rhythmic patterns and the performance of rhythmic movements. Patients with certain types of brain diseases, such as Parkinson's disease and some types of stroke, may have difficulty performing rhythmic movements, such as finger tapping.

Healthy, right-handed volunteers between 21 and 65 years of age may be eligible for this study. Candidates with visual, motor or hearing problems are excluded, as are musicians and pregnant women.

Participants will come to the National Institutes of Health (NIH) Clinical Center for up to six sessions of functional magnetic resonance imaging (fMRI) scanning. MRI uses a strong magnetic field and radio waves to obtain images of body organs and tissues. The scanner is a metal cylinder surrounded by a magnetic field. During the MRI, the subject lies still for up to 20 minutes at a time on a table in the cylinder and wears earplugs to muffle loud knocking noises that occur with the electrical switching of the magnetic fields. He or she can communicate with the MRI staff through a microphone at all times during the procedure.

For fMRI, images are obtained while the subject performs a task, such as hearing sounds or moving a finger. The machine detects changes in brain movement that are involved in performing the task. The tasks are explained, and subjects can practice them before entering the scanner.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Objective

Rhythmic movements, such as finger tapping, are relatively simple. However, many brain areas including motor, somatosensory, premotor and prefrontal cortex, supplementary motor area, basal ganglia, cerebellum, etc. have been reported to be activated during rhythmic movements. Patients with lesions located in the extrapyramidal or cerebellar system, such as patients with Parkinson's disease, cerebellar ataxia or stroke with a lesion in these systems, have difficulties in performing rhythmic movements. Timing deficits after basal ganglia or cerebellar damage could also be due to abnormalities in interconnecting cortical systems commonly associated with these processes. Few studies have examined involvement of cerebral cortex in time perception.

The purpose of this study is to detect the brain areas associated with three hypothesized processes associated with rhythm perception and generation: (1) perception of external rhythmic stimulation, (2) internal rhythm generation and (3) execution of rhythmic movement. To investigate whether the process of rhythm perception is common across sensory modalities, we will use auditory and visual stimulation.

Study population

This research will be conducted using normal adult volunteers.

Design

Using functional magnetic resonance imaging, we will examine the brain activity of subjects while they will hear or watch rhythmic stimulation and press buttons rhythmically with their fingers. A series of experiments will be designed to demonstrate the hypothesized three processes separately.

Outcome measures

The brain activity correlated with experimental conditions and behavioral data (the timing error of button press to the corresponding rhythmic stimulation) will be collected and analyzed by using statistical parametric mapping (SPM).

The findings we expect to obtain with this experiment will contribute to basic knowledge for better understanding of the pathophysiology of the disturbance of perception and generation of rhythm in patients with neurological disorders, and give theoretical background for repetitive, rhythmically patterned movement training in neurorehabilitation.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • INCLUSION CRITERIA:

Fifty healthy, right-handed adult (aged between 21 to 65 years old) volunteers will be recruited from people who are registered as HMCS normal volunteers. All subjects participating in MR studies should have a valid Clinical Center Medical Record Number.

Female subjects of childbearing potential will have a pregnancy test and a specific interview prior to the study to ensure that pregnant subjects will not participate in the study.

EXCLUSION CRITERIA:

Subjects with implanted devices such as pacemakers, medication pumps or defibrillators, metal in the cranium except mouth, intracardiac lines, history of shrapnel injury or any other condition/device that may be contraindicated or prevent the acquisition of MRI.

Pregnant female. A pregnancy test will be performed within 24 hours preceding each MRI and if the result is positive, that subject will not be studied.

Subjects with claustrophobia

Subjects with any visual, motor or hearing difficulties

Musicians

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

22 marzo 2004

Completamento dello studio

23 febbraio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2004

Primo Inserito (Stima)

23 marzo 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

23 febbraio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 040146
  • 04-N-0146

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