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The Gene Expression Patterns in the Peripheral White Blood Cells of Type 2 Diabetic Patients

13 dicembre 2006 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

The Gene Expression Patterns in the Peripheral White Blood Cells of Type 2 Diabetic Patients, Special Relevance to Atherosclerosis

The investigators hypothesize that macrophages play a crucial role in the pathogenesis of atherosclerosis in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Cardiovascular events are the leading cause of death in developed countries worldwide, including Taiwan. Type 2 diabetes mellitus (T2DM), previously considered merely as one of the risk factors, has been recently unanimously accepted to be coronary artery disease-equivalent. How T2DM may lead to accelerated atherosclerosis remains obscure.

Hyperglycemia with or without hyperinsulinemia may lead to higher oxidative stress and generalized inflammation. The oxidative stress and inflammation may play a significant role in the pathogenesis in diabetic complications, including micro- and macro-vascular complications. Macrophages together with T-lymphocytes are the earliest cell-types found in fatty-streaks, the earliest atherosclerotic lesions. Macrophages are also well known cellular mediators of oxidative stress and inflammation. Therefore, it is plausible to hypothesize that macrophages play a crucial role in the pathogenesis of atherosclerosis in patients with T2DM. In addition, the other cell types of the peripheral white blood cells (WBC), such as neutrophils, have been shown to be intimately related to acute coronary syndrome. Therefore, the study on the biology of peripheral WBCs may tell us something about the pathophysiology of diabetic macro-vascular complications.

Methods:

  1. Normal control: fasting plasma glucose (FPG) less than 126 mg/dl.
  2. T2DM: FPG >=126 mg/dl.

    • Group 1 (good glycemic control): hemoglobin A1c (HbA1c) <= 7% in the past 6 months
    • Group 2 (poor glycemic control): HbA1c >= 8% in the past 6 months
  3. Blood sample will be collected at baseline and after aggressive control.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 10012
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Normal control: fasting plasma glucose (FPG) less than 126 mg/dl.
  • T2DM: FPG >=126 mg/dl.

    • Group 1 (good glycemic control): HbA1c<=7% in the past 6 months
    • Group 2 (poor glycemic control): HbA1c>=8% in the past 6 months

Exclusion Criteria:

  • Acute systemic diseases

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Wei-Shiung Yang, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

12 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 dicembre 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2006

Ultimo verificato

1 settembre 2005

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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