- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00205036
Calcium DXA: Impact of Calcium Supplements on Lumbar Spine Bone Mineral Density
25 marzo 2016 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison
Impact of Calcium Supplements on Lumbar Spine Bone Mineral Density
We, the investigators at the University of Wisconsin, hypothesized that ingesting calcium tablets prior to a spine bone density scan will not affect the bone mineral density as measured by dual energy x-ray absorptiometry (DXA).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
We hypothesized that ingesting calcium tablets prior to a spine bone density scan will not affect the bone mineral density as measured by DXA.
To test this, 36 subjects ingested various calcium supplements after a spine DXA scan and were then scanned again 15, 30 and 45 minutes after ingestion.
Subsequently a subset of 15 subjects had three spine scans performed for instrument precision and subsequently ingested a calcium tablet with scans 15 and 30 minute intervals after ingestion.
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53792
- University of Wisconsin
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Men or women 18 years or older
Exclusion Criteria:
- Internal spinal hardware
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Neil C Binkley, MD, University of Wisconsin, Madison
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
20 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 marzo 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 marzo 2016
Ultimo verificato
1 marzo 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- M-2004-1308
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