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Capacità di far fronte al diabete di tipo 1

12 luglio 2016 aggiornato da: Sponsored Programs, Baylor College of Medicine

Valutazione delle capacità di coping nel diabete di tipo 1

Lo scopo di questo studio è conoscere la relazione che esiste tra le capacità di coping e il controllo della glicemia. Oltre a questo, studieremo l'effetto del diabete di tipo 1 sulle capacità di coping in diversi gruppi di età, sesso, etnia, gruppi socioeconomici e la durata del diabete.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Affrontare il diabete di tipo 1 può essere molto difficile. Il diabete di tipo 1 è una malattia cronica davvero unica perché richiede un'attenzione costante a diverse responsabilità come il monitoraggio giornaliero del glucosio, più dosi giornaliere di insulina e dieta ed esercizio fisico rigorosi. Diversi studi hanno dimostrato che l'aumento dei tassi di scarso controllo del glucosio è il risultato della lotta per far fronte al diabete di tipo 1. Ciò può essere dovuto al fatto che molti diabetici di tipo 1 provano una sensazione di esaurimento, o "esaurimento", dopo un certo periodo di tempo a causa di una schiacciante quantità di responsabilità.

Nel nostro studio vorremmo determinare in che modo la capacità dei bambini di far fronte al diabete influisce sul controllo del glucosio. Completando diversi questionari, possiamo analizzare diversi tipi di abilità di coping attraverso un complesso sistema di punteggio. Questi punteggi verranno quindi analizzati rispetto al controllo del glucosio utilizzando HbA1c.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

220

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Texas Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti devono essere diabetici di tipo 1
  • Parla inglese/spagnolo
  • Deve essere presente il tutore legale

Criteri di esclusione:

  • Non cognitivo o malato di mente
  • Sotto l'età di 8,0 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: RUBINA A HEPTULLA, MD, Baylor College of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2004

Completamento dello studio

1 maggio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

21 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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