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The Effect of Levetiracetam on the Postmastectomy Pain Syndrome

21 novembre 2007 aggiornato da: Odense University Hospital
The aim of this study is determine whether or not the antiepileptic drug Levetiracetam is an effective treatment of the postmastectomy pain syndrome.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study is a randomised, placebocontrolled, doubleblind study on the effect of the antiepileptic drug, levetiracetam, in patients suffering from PMPS. The treatment periods are 1 month each and the periods are separated by a 1-week washout period. The daily dose of levetiracetam is increased over a 2-week period to 3.000 mg/day. The primary effect variable is pain relief by the use of numeric rating scale. Secondary parameters are daily registration of pain performed by the patients during the treatment periods and the amount of escape medicine used (paracetamol and tramadol). Sensory testing is performed at baseline and after each treatment period.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
    • Fyn
      • Odense, Fyn, Danimarca, 5000
        • Department of neurology, Odense Universityhospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Symptoms characteristic for postmastectomy pain syndrome with a duration of more than 3 months and at least 6 months after the operation.
  • Neuropathic pain diagnose confirmed by abnormities in the neurological investigation and/or psychophysical sensory testing
  • Average (1 week) pain score minimum 4 on a 11 points numerical rating scale for total pain.
  • Pain present minimum 4 out of 7 days.
  • Fertile women must use anticonception.

Exclusion Criteria:

  • Verified og suspected other reason than mastectomy/lumpectomy for the pain.
  • Known allergic effects to levetiracetam.
  • Known sideeffects to treatment with levetiracetam.
  • Pregnancy or breast-feeding.
  • Severe disease (terminal cancer, heart failure, kidney insufficiency, severe respiratory problems)
  • Compliance problems

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pain relief
Lasso di tempo: After 1 month treatment
After 1 month treatment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pain intensity measured daily on numeric rating scales
Lasso di tempo: During treatment periods
During treatment periods

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Odense University Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ole J Vilholm, MD, Odense University Hospital
  • Investigatore principale: Søren H Sindrup, Professor MD, Odense University Hospital
  • Cattedra di studio: Søren Cold, MD, Department of Oncology, Odense University Hospital, Denmark
  • Cattedra di studio: Lars Rasmussen, MD, Department of surgery, Odense University Hospital, Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2004

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2005

Primo Inserito (Stima)

6 dicembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 novembre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2007

Ultimo verificato

1 novembre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KIIS
  • PubliRC CNS 085 TA 1007 LEV

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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