- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00340626
Genetic Analysis of Hereditary Non-Syndromic Oral Clefts
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Damascus, Repubblica Araba Siriana
- IBN Al Nafees Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
- INCLUSION CRITERIA:
Enrollment in this study will be limited to individuals with non-syndromic unilateral or bilateral cleft lip with or without cleft palate and their unaffected relatives, from families which meet the following criteria:
- A cluster of 2 or more affected first degree relatives, such as a parent and two offspring or 2 siblings, or
- The occurrence of oral clefts in each of 2 generations in either the proband's paternal or maternal lineages.
- The occurrence of oral clefts in 2 or more cousins (up to second cousins)
The subject population is comprised of probands and their families previously examined at the IBN-AL NAFEES Hospital or at other hospitals and clinics in the Syrian Arab Republic as well
as healthy controls from the same population. Consent documents are in Arabic language for non-English-speaking subjects
EXCLUSION CRITERIA:
Individuals unable to provide consent, except for cases who are children and mentally impaired persons with consenting parents or guardians.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Basato sulla famiglia
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Control
healthy individuals with no history of oral cleftsto serve as controls
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Oral Cleft Family Members
individuals with unilateral or bilateral cleft lip with or without cleft palate and their unaffected relatives
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Identification of genetic risk variants for oral clefts
Lasso di tempo: Ongoing
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To identify and characterize genes responsible for non- syndromic and syndromic oral clefts by genetic family studies including linkage analysis, association analysis, positional cloning, evaluation of candidate genes, and eventual evaluation of mutations in identified genes.
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Ongoing
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Joan Bailey-Wilson, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Wyszynski DF, Beaty TH, Maestri NE. Genetics of nonsyndromic oral clefts revisited. Cleft Palate Craniofac J. 1996 Sep;33(5):406-17. doi: 10.1597/1545-1569_1996_033_0406_gonocr_2.3.co_2.
- Zlotogora J. Genetic disorders among Palestinian Arabs: 1. Effects of consanguinity. Am J Med Genet. 1997 Feb 11;68(4):472-5. doi: 10.1002/(sici)1096-8628(19970211)68:43.0.co;2-o.
- Shprintzen RJ, Siegel-Sadewitz VL, Amato J, Goldberg RB. Anomalies associated with cleft lip, cleft palate, or both. Am J Med Genet. 1985 Apr;20(4):585-95. doi: 10.1002/ajmg.1320200404.
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Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 999997035
- OH97-HG-N035
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