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Atrial Fibrillation and the Risk for Neurological Complications

18 aprile 2007 aggiornato da: University Hospital Muenster

B8: Atrial fibrillation and the risk of neurological complications

Twenty-five thousand acute strokes are caused by atrial fibrillation every year. But even more frequent than symptomatic strokes are silent infarctions of the brain. Silent strokes remain undetected in most cases, but cumulate over time and progressively impair cognition. The impact of atrial fibrillation on subacute brain infarctions is not yet known. Moreover, it has not been elucidated so far how effective different therapeutic strategies in the treatment of atrial fibrillation prevent cognitive impairment. Thus, this study aims at evaluating the influence of different types of atrial fibrillation on silent strokes and the related impairment in cognitive functions. Other risk factors and cardiovascular diseases that are known to provoke the development of strokes will be assessed as well. So, it will be possible to isolate the contribution of atrial fibrillation to silent strokes and related cognitive impairment in segregation to other relevant factors. AF patients and controls will be examined twice in two years in order to evaluate the role of atrial fibrillation and differential therapeutic interventions with regard to the progression of silent strokes and cognitive impairment in a within subject-design.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • NRW
      • Münster, NRW, Germania, 48149
        • Reclutamento
        • University Hospital Münster, Dept. of Neurology
        • Investigatore principale:
          • Stefan Knecht, Prof.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of permanent, paroxysmal or episodic atrial fibrillation in the past or at present

Exclusion Criteria:

  • Pacemaker
  • Metal implants
  • History of acute stroke
  • Diagnosis of vascular or degenerative dementia
  • History of brain tumors
  • History of severe brain injury
  • History of psychiatric disorders
  • Pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Popolazione definita
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Stefan Knecht, Prof., University Hospital Münster, Department of Neurology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 luglio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2006

Primo Inserito (Stima)

27 luglio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 aprile 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2007

Ultimo verificato

1 aprile 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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