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Study of the Relationship Between Blood Vessels and Insulin Response in Adolescents

6 giugno 2016 aggiornato da: Robert Hoffman, Ohio State University

Relationship of Endothelial Function to Insulin Sensitivity in African American and Caucasian Adolescents

This study is designed to determine whether there is a relationship between the way insulin and blood vessels work. The difference in the interaction between Caucasian and African American adolescents will also be examined. This may play a role in the differing rates of heart disease and diabetes between the two groups.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Purpose: The purpose of the research is to learn more about how the lining of arteries in the body (called the endothelium) and insulin work in adolescents. Abnormalities in how the blood vessels and insulin work in adolescents may cause high blood pressure, type 2 diabetes, stroke and heart disease.

Healthy adolescents between 8 and 18 years of age are being studied in the Ohio State University General Clinical Research Center. Two visits will be necessary. One will be a screening visit to determine the child's stage of puberty and obtain a medical history. The second will be the study visit. During the latter, blood vessel function will be determined by studying the change in forearm blood flow before and after blood flow to the forearm is stopped. Insulin sensitivity will be determined using glucose water given into a vein.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

66

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Ohio State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adolescents

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Caucasian or African American adolescent
  • Between 8 and 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Chronic Disease
  • Acute Disease
  • Medication Requirement

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Caucasian Adolescents
African-American Adolescents

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Robert P Hoffman, MD, Ohio State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2006

Primo Inserito (Stima)

11 settembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ENDO 203
  • AHA 0355195B (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: American Heart Association)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Observational

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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