Modifica della conta posttetanica (PTC) per il monitoraggio del blocco neuromuscolare profondo II
2 settembre 2010 aggiornato da: Rigshospitalet, Denmark
Lo scopo di questo studio è esaminare la relazione tra la conta post-tetanica (PTC) e il tempo alla prima risposta alla stimolazione Train of four (TOF) durante il blocco neuromuscolare profondo indotto dal rocuronio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
45
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Copenhagen, Danimarca, 2100
- Dep. of Anesthesia, Rigshospitalet
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Herlev, Danimarca, 2730
- Dep. of Anesthesia, Herlev hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- SA 1-3
- Anestesia generale >1 ora
- Chirurgia in posizione supina con possibilità di monitoraggio del blocco neuromuscolare al pollice (stimolazione n.ulnare).
- Contenuto informato scritto
Criteri di esclusione:
- Patologie neuromuscolari, disfunzioni epatiche e renali
- Farmaco che dovrebbe interferire con l'agente bloccante neuromuscolare
- Allergia a qualsiasi farmaco usato durante l'anestesia
- Peso corporeo inferiore o superiore al 20% del peso corporeo ideale
- Gravidanza o allattamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Tempo alla prima risposta alla stimolazione TOF (T1)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Tempo a T1=25%
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Intervallo 25-75%
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Tempo alla seconda risposta alla stimolazione TOF (T2)
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Tempo al primo conteggio post-tetanico (PTC)
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Numero di conte post-tetaniche alla prima risposta al TOF
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Tempo per TOF 0.9
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È ora di TOF 1.0
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2006
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 aprile 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 ottobre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 ottobre 2006
Primo Inserito (STIMA)
20 ottobre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
6 settembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 settembre 2010
Ultimo verificato
1 settembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PTC-II
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