Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Collection of Heart Tissue Sample During Open Heart Surgery

Modifying Tolerance to Ischemic Injury in Human Atrial Tissue

This study will collect heart tissue that is routinely removed and discarded during open-heart surgery. The Cardiology Branch of the NHLBI is conducting a variety of laboratory experiments that require a sample of heart tissue. A segment of tissue is routinely cut out of the right atrial appendage of the heart during open-heart surgery to allow the heart-lung bypass machine to be attached to the heart for protection during surgery. This small tissue sample is not re-attached after the bypass machine is removed, but usually destroyed as medical waste.'

People between 18 and 80 years of age who are scheduled to undergo coronary artery bypass surgery or aortic valve replacement surgery may be eligible for this study.

Participants donate the right atrial appendage of the heart, which would normally be destroyed after their open-heart surgery. The tissue will be used by NHLBI investigators in studies directed at learning how to make the heart less sensitive to damage from a heart attack. The samples may be used, for example, to evaluate the effectiveness of known therapies, refine treatment approaches, identify potential new therapies, or explore opportunities for disease prevention.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Transient non-lethal ischemia followed by reperfusion activates a cell survival program resulting in increased tolerance to subsequent ischemic injury. This biological phenomenon is termed ischemic preconditioning and is a powerful cell survival program that is operational in the human heart. This program is triggered by signaling intermediates activated in response to the transient ischemia/hypoxia and reperfusion of preconditioning. Characterization of these signaling intermediates should enable us to identify therapeutic agents to augment tissue tolerance to ischemia.

Interestingly, nitrite, which is an endogenous reservoir for nitric oxide (NO), undergoes bioconversion to NO via hypoxia-dependent signaling. Whether nitrite accumulation and bioconversion are components of the ischemic preconditioning program is unknown. Recently Dr. Gladwin and colleagues in the Vascular Medicine Branch unequivocally demonstrated that exogenous nitrite administration is cytoprotective against ischemia-reperfusion injury in murine liver and heart and in the canine heart. Establishing a mechanistic link between the ischemic preconditioning program and nitrite biology would promote nitrite as an attractive compound for future therapeutic interventions. To evaluate this link, we propose to use cardiac right atrial appendage tissue that is routinely excised to facilitate right atrial cannulation for heart-lung bypass. This excised tissue is then usually discarded as medical waste.

We hypothesize that nitrite administration to atrial tissue in an ex-vivo study will demonstrate increased tolerance to ischemic stress compared to atrial tissue not exposed to nitrite. Furthermore, we propose that this cytoprotective effect of nitrite administration will demonstrate equivalency to cytoprotection in response to ischemic preconditioning. Finally, we would employ this tissue to identify nitrite mediated genomic, proteomic and metabolomic modifications in human myocardium, thereby identifying the biological programs orchestrating the cytoprotective properties of nitrite in the human heart.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20814
        • Suburban Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • INCLUSION CRITERIA:

Subjects must be 18-80 years of age.

Subjects must provide informed, written consent to donate tissue that would otherwise be discarded post-cardiac surgery.

Subjects undergoing elective coronary artery bypass surgery and or aortic valve replacement surgery.

EXCLUSION CRITERIA:

Subjects currently on oral sulfonylurea therapy for diabetes mellitus

Subjects in atrial fibrillation or having had a history of atrial fibrillation in the 2-week period prior to surgery

Subjects in clinical right heart failure as evidenced by greater than trace pedal edema, an elevated JVP and or by evidence of hepatic congestion.

Subjects unable to give informed consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

11 gennaio 2007

Completamento dello studio

10 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2007

Primo Inserito (Stima)

18 gennaio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

10 dicembre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 070057
  • 07-H-0057

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi