Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Virtual Reality Helmet to Test for Problems With Memory (DETECT)

27 luglio 2013 aggiornato da: David Wright, Emory University

Display Enhanced TEsting for Cognitive Impairment and Traumatic Brain Injury

The purpose of this research study is to compare a virtual reality display device with the standard neuropsychological evaluation for detecting mild cognitive impairment (problems with memory, concentration, reaction time, etc.).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Since many individuals with mild cognitive impairment (MCI) appear to function normally, MCI may often be recognizable through testing in advance of any changes noticed by family members or caregivers. Early and frequent testing can therefore trigger an earlier diagnosis, which may increase the effectiveness of currently available medications used to delay onset of Alzheimer's symptoms. Primary care and geriatric physicians currently lack the necessary tools required for quick and accurate MCI screening in the doctor's office environment. The current industry-standard is a battery of pen & paper neuropsychological tests that require 1.5 hours in a quiet room with a neuropsychologist.

Comparison: virtual reality display device compared to the standard neuropsychological evaluation for detecting mild cognitive impairment (problems with memory, concentration, reaction time, etc.).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

425

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Wesley Woods Health Center
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Wesley Woods Outpatient Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

geriatric clinic, retirement facilities

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 65 yrs of age and older
  • MMSE of 18 or greater or mini-cog of 4 or greater
  • Ability to read
  • Informed consent given

Exclusion Criteria:

  • Visual, hearing or physical impairment that would limit ability to use the virtual reality helmet or control device
  • Non-English speaking

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Nessun trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 marzo 2007

Primo Inserito (Stima)

30 marzo 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 luglio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2013

Ultimo verificato

1 luglio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 797-2002

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi