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Study Evaluating Approach to Treatment of Haemophilia A and B in Spain

26 dicembre 2007 aggiornato da: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Actual Approach to Treatment of Haemophilia A and B in Spain

Analyze the clinical and therapeutic approach to treatment of haemophilia A and B in habitual clinical practice conditions in Spain.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Analyze the clinical and therapeutic approach to treatment of haemophilia A and B in habitual clinical practice conditions in Spain during the first 3 years since diagnosis.

Assess haemophilia A or B patient profile, study different kinds of hanitual clinical treatment of haemophilia A and B patients, and estimate the kind of treatment and dosage units used per year in patients under habitual clinical practice conditions.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

52

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

People known to have Haemophilia A or B

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Haemophilia A or B patients of any age
  • Written informed consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Analyze the clinical and therapeutic approach to treament of haemophilia A and B in habitual clinical practice conditions in Spain during the first 3 years since diagnosis.
Lasso di tempo: 3 months
3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Assess haemophilia A or B patient profile, study different kinds of habitual clinical treatment of haemophilia A and B patients, and estimate the dosage units used per year in patients under habitual clinical practice conditions.
Lasso di tempo: 3 months
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

27 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 dicembre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2007

Ultimo verificato

1 dicembre 2007

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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