- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00596323
Implantable Antenna Sensors for Continuous Glucose Monitoring
1 dicembre 2009 aggiornato da: University of Alabama at Birmingham
The researchers' long-term goal is to develop a small implantable device that can continually monitor glucose levels.
This will be an antenna.
Changes in the glucose levels in will affect the antenna signals and those can be used to predict the patient's glucose levels.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Our goal is to develop a small size implantable device that can continually monitor glucose levels.
The scientific objective of this application is to examine the efficacy of using implantable antennas to measure the glucose levels.
The central hypothesis of this application is that the changes in the glucose levels in the medium surrounding the antenna will affect the antenna parameters such as input impedance and resonance frequency, and these changes can be used to predict the patient's glucose levels.
We have formulated this hypothesis on the basis of our preliminary data, which will be detailed later, in the Preliminary Studies section.
The rationale for the proposed research is that, once the correlation between the glucose levels and antenna parameters are determined, the design of a miniaturized long term glucose monitoring device will become a reality.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
10
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35213
- University of Alabama Children's Hospital
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Healthy adults
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy adult able to give a blood sample
Exclusion Criteria:
- Adults with diabetes or other glycemic or hematologic disorders.
- Sick adults
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Elaine Moreland, MD, University of Alabama at Birmingham
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 gennaio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 gennaio 2008
Primo Inserito (Stima)
16 gennaio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 dicembre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 dicembre 2009
Ultimo verificato
1 dicembre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- X070207013
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