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Relationship of HHV-6B Virus to Seizures and Brain Injury

HHV6B in Epilepsy Imaging and CSF Studies

This study will look for evidence that a virus called HHV-6B may be related to seizures and to a form of brain injury called mesial temporal sclerosis that is associated with seizures. The study will use new, more sensitive brain scans to try to detect brain regions that might be affected by the virus and will examine cerebrospinal fluid (CSF, the fluid that bathes the brain and spinal cord) for evidence of the virus as well.

Healthy volunteers and people with seizures uncontrolled by anti-epileptic drugs who are between 18 and 45 years of age may be eligible for this study. Candidates are screened with a physical examination and laboratory tests.

Participants undergo the following procedures:

  • PET scan. This test uses a radioactive chemical called 18FDG, which is detected by the PET scanner to obtain images of the brain. The subject lies on a table with his or her head positioned in the scanner. A swimming cap with a small light reflector is placed on the head to monitor the position of the head during the scan. A catheter (plastic tube) is inserted into an artery at the wrist or elbow crease of the arm for obtaining blood samples during the scan, and a second catheter is placed in a vein in the other arm for injecting the 18FDG. The scan takes up to 2 hours. A second scan may be done over an additional 15 minutes.
  • MRI. This test uses a strong magnetic field and radio waves to obtain images of the brain. The subject lies on a table that can slide in and out of a metal cylinder surrounded by a magnetic field. Most scans last between 45 and 90 minutes.
  • Lumbar puncture. The subject sits upright or lies on a table with the knees curled to the chest for this procedure. A local anesthetic is injected to numb the skin and a needle is inserted in the space between the bones in the lower back where the CSF circulates below the spinal cord. A small amount of fluid is collected through the needle.
  • Blood tests. About 4 tablespoons of blood are drawn for viral tests.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Descrizione dettagliata

Objectives: 1) to attempt to detect specific patterns of hippocampal injury in patients with temporal lobe epilepsy that may be associated with HHV-6B infection; 2) To attempt to detect evidence for persistent HHV6 infection in CSF in patients with refractory temporal lobe epilepsy. 3) to obtain preliminary pilot data on the ability of high resolution structural to detect abnormalities in epilepsy patients not seen with standard scanners.

Study Population: 45 patients with localization-related epilepsy; 45 healthy volunteers

Design: 1) imaging with a 7T MRI magnetic resonance scanner; 2) Lumbar puncture. 3) blood sampling

Main outcome measure: 1) Detection of evidence for HHV6 infection in CSF

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

33

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • INCLUSION CRITERIA:

Patients will be avaluated for participation under screening protocol 01-N-0139.

Patients

Male and female subjects age 18 to 55

Subjects with seizures uncontrolled by antiepileptic drugs

Subjects with no other illnesses, or taking other substances or medicines that could interfere with the study

Healthy Controls

Male and female subjects age 18 to 55.

EXCLUSION CRITERIA:

Patient

Subjects who are pregnant or breast feeding.

Subjects with any medical condition that could interfere with the study.

Subjects who are taking drugs that significantly reduce blood clotting such as Coumadin or Warfarin.

Healthy Volunteers

Subjects who are pregnant or breast feeding

Subjects who have any medical condition or be taking any substance or medication that could interfere with the study

Subjects who are taking drugs that significantly reduce blood cloting such as Coumadin or Warfarin

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Detection of evidence for HHV6 infection in CSF

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Detection of lesions on 7T compared to 3T MRI

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

3 gennaio 2008

Completamento dello studio

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

18 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 080027
  • 08-N-0027

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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