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Examining the Biological Factors That Affect Sleep Duration

30 luglio 2013 aggiornato da: Daniel Aeschbach, Brigham and Women's Hospital

Neurobiology of Individual Differences in Sleep Duration

Sleep is necessary for healthy functioning, and people who sleep too little or too much may have an increased risk of developing health problems. This study will examine people who regularly sleep for short or long amounts of time to understand the biological factors that determine how much sleep a person needs.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

The amount of sleep people require depends on many factors, including age, but experts agree that most adults need 7 to 8 hours of sleep a night. People who sleep for shorter or longer amounts of time may be at risk of developing memory problems, heart disease, obesity, and diabetes. The duration and timing of sleep are regulated by an interaction between the circadian pacemaker, or biological clock, and the sleep homeostat, which is an internal account of the amount of sleep a person has received recently. It is unknown whether there is a biological or genetic basis for the amount of sleep a person needs. This inpatient study will examine two extreme sleep groups: short sleepers who sleep 6.5 or less hours a night and long sleepers who sleep 9 or more hours a night. Participants will be exposed to identical sleep opportunities and living conditions. Using hormone analysis to examine participants' circadian rhythms, researchers will evaluate the biological differences that people undergo during the sleep process. Results from this study may help researchers understand whether sleep duration and sleep needs differ among people because of biological and genetic variations.

Over a period of 4 to 6 weeks, potential study participants will attend 4 to 6 screening visits, which will include a medical history review, physical exam, blood and urine collection, electrocardiogram (EKG) to measure electrical activity of the heart, a psychological assessment, and an overnight stay in a sleep laboratory. For 3 weeks, potential participants will also wear an activity monitor, and they will record sleep habits electronically and in a daily diary.

Participants who are eligible for the study will spend 28 days in the Intensive Physiological Monitoring Unit of the Clinical and Translational Sciences Center at the Brigham and Women's Hospital. Participants will not have access to a clock, radio, television, or computer, and they will not be allowed any outside contact. Most days participants will remain in bed for 10 to 14 hours; however, at selected times during the study, participants will remain inactive for periods of 32 to 64 hours and will stay awake for 32 to 40 hours. Throughout the study, participants' sleep patterns will be monitored continuously by a wrist activity recorder. Heart rhythms, brain electrical activity, eye movements, and temperature will also be measured continuously. At different times throughout the study, participants will undergo urine, saliva, and blood collection; alertness, mood, and performance evaluations; and blood pressure measurements. Upon release from the research center, participants will maintain a sleep diary for 3 weeks.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

119

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham & Women's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Participants will include healthy people who are catagorized as either short sleepers or long sleepers.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Routinely sleeps 6.5 hours or less a night, or routinely sleeps 9 hours or more a night
  • In good health

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with a sleep disorder
  • Currently uses medications
  • Performed night shift work in the 3 years before study entry
  • History of psychiatric illness

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Circadian rhythm assessment based on plasma melatonin and other hormones; sleep and EEG analysis; measurements of cognitive performance, alertness, and mood
Lasso di tempo: Measured during the 4-week inpatient stay
Measured during the 4-week inpatient stay

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniel Aeschbach, PhD, Brigham & Women's Hospital, Boston, MA

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2008

Primo Inserito (Stima)

5 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 luglio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2013

Ultimo verificato

1 luglio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 559
  • R01HL077399 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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