- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00679367
Melphalan, Lenalidomide, and Dexamethasone in Treating Patients With Primary Systemic Amyloidosis (MRD)
A Phase II Trial of MRD (Melphalan, Lenalidomide and Dexamethasone) for Patients With AL Amyloidosis
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as melphalan and dexamethasone, work in different ways to stop the growth of abnormal plasma cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Biological therapies, such as lenalidomide, may stimulate the immune system in different ways and stop the abnormal plasma cells from growing. Giving melphalan together with lenalidomide and dexamethasone may be an effective treatment for primary systemic amyloidosis.
PURPOSE: This phase II trial is studying the side effects and how well giving melphalan together with lenalidomide and dexamethasone works in treating patients with primary systemic amyloidosis.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBJECTIVES:
Primary
- To determine the tolerability and safety of melphalan, lenalidomide, and dexamethasone, in terms of toxicity, in patients with primary systemic amyloidosis.
- To determine the hematologic response rate in patients treated with this regimen.
Secondary
- To assess organ response in patients treated with this regimen.
OUTLINE: Patients receive oral lenalidomide once daily on days 1-21, oral melphalan once daily on days 1-4, and oral dexamethasone once on days 1, 8, 15, and 22. Treatment repeats every 28 days for up to 12 months in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
After completion of study therapy, patients are followed every 3 months until disease progression and then annually thereafter.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02118
- Boston University Cancer Research Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Diagnosis of primary systemic amyloidosis
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not pregnant
- Negative pregnancy test
- Able to tolerate an anticoagulation regimen (e.g., 325 mg of aspirin per day, therapeutic warfarin, or low molecular weight heparin)
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Recovered from prior therapy
- Permanent or stable side effects/changes allowed
- Prior chemotherapy, thalidomide, lenalidomide, or steroids for amyloidosis allowed
- More than 4 weeks since prior and no other concurrent cytotoxic chemotherapy or radiotherapy
Exclusion Criteria:
- No secondary or familial amyloidosis
- No multiple myeloma (≥ 30% plasma cells in bone marrow biopsy or lytic bone lesions)
- No prior cumulative doses of oral melphalan > 200 mg
- No more than one prior course of high-dose melphalan with stem cell transplant
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Melphalan Revlimid and Dexamethasone
Melphalan Lenalidomide Dexamethasone
|
40 mg once weekly
Altri nomi:
10 mg/day D1-21
Altri nomi:
5 mg/m2 D1-4
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Hematologic Response
Lasso di tempo: one year
|
Complete hematologic response: Absence of detectable monoclonal protein in serum or urine by immunofixation electrophoresis, bone marrow biopsy with less than 5% plasma cells without clonal dominance of kappa or lambda isotype, and normal serum free light chain assay. Partial hematologic response: Amyloid patients have highly individualized measures of disease burden. For patients with detectable and quantifiable monoclonal marrow plasmacytosis, a reduction of 50% or more in plasma cells as a percentage of nucleated bone marrow cells. For patients with a detectable monoclonal peak on serum or urine protein electrophoresis, a reduction in the peak height of 50% or more. For patients with quantifiable urinary kappa or lambda chain concentration, a 50% reduction in daily light chain excretion (concentration x 24 hour urine volume). For patients with an elevated serum free light chain assay, reduction of 50% or more. |
one year
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Number of Organs Improved or Stable Based on Description Below:
Lasso di tempo: one year
|
Renal response - > 50% decrease in daily 24 hour proteinuria, without worsening renal insufficiency. Hepatic response - decrease of 2 centimeters or more of the liver span and/or decrease of the alkaline phosphatase by 50% if elevated at baseline. Cardiac response - decrease of 2 millimeters or more in mean left ventricular wall thickness in patients with baseline wall thickness > 11 mm or a decrease in New York Heart Association heart failure class. Autonomic nervous system response - resolution of orthostatic vital signs and symptoms, and resolution of symptoms of gastric atony or of functional ileus. Gastrointestinal response - a greater than one grade improvement in diarrhea due to biopsy proven amyloid. Peripheral nervous system response - resolution of clinical signs of peripheral neuropathy. |
one year
|
|
Number of Participants Removed From Study Due to Toxicities
Lasso di tempo: One year
|
Number of study participants removed from study treatment due to toxicities
|
One year
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Carenze di proteostasi
- Neoplasie, plasmacellule
- Mieloma multiplo
- Amiloidosi a catena leggera delle immunoglobuline
- Amiloidosi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Desametasone
- Lenalidomide
- Melfalan
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000595759
- RV-AMYL-PI-0219 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Celgene)
- BUMC-H-26320 (Altro identificatore: Boston University Medical Center IRB)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su dexamethasone
-
Loyola UniversityMerck Sharp & Dohme LLCCompletato