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Prevalence of Gastroesophageal Reflux During Childhood and Teenage Years in France

17 novembre 2008 aggiornato da: AstraZeneca
The purpose of this study is to assess prevalence of gastrooesophageal reflux during childhood and teenage years in France and to describe patients'symptoms and gastrooesophageal reflux management

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Cina
        • Research Site
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Cina
        • Research Site
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Cina
        • Research Site
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina
        • Research Site
      • Shenzhen, Guangdong, Cina
        • Research Site
      • Xiamen, Guangdong, Cina
        • Research Site
      • Zhongshan, Guangdong, Cina
        • Research Site
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina
        • Research Site
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina
        • Research Site
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Cina
        • Research Site
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina
        • Research Site
      • Suzhou, Jiangsu, Cina
        • Research Site
      • Wuxi, Jiangsu, Cina
        • Research Site
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Cina
        • Research Site
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina
        • Research Site
      • Qingdao, Shandong, Cina
        • Research Site
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina
        • Research Site
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Cina
        • Research Site
      • Xi'an, Shanxi, Cina
        • Research Site
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina
        • Research Site
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Cina
        • Research Site
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina
        • Research Site
      • Ningbo, Zhejiang, Cina
        • Research Site
      • Rui'an, Zhejiang, Cina
        • Research Site
      • Wenzhou, Zhejiang, Cina
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

children recruited by both GPs and paediatricians

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • children from 0 to 17years old seen in consultation

Exclusion Criteria:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
children from 0 to 17 years old

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
assess prevalence of gastrooesophageal reflux during childhood and teenage years in France, particularly 0-1 year-old prevalence and 1-11 year-old prevalence
Lasso di tempo: At the end of the study
At the end of the study

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
describe patients'symptoms and gastrooesophageal reflux management
Lasso di tempo: At the end of the study
At the end of the study

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Frédéric GOTTRAND, CHRU Lille - France
  • Investigatore principale: Geneviève BONNELYE, TNS Healthcare 92120 Montrouge - France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2008

Primo Inserito (Stima)

21 maggio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 novembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2008

Ultimo verificato

1 novembre 2008

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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