Low Fiber Diet for Bowel Preparation for Colon Capsule Examination
12 giugno 2018 aggiornato da: Prof. Shomron BenHorin, Sheba Medical Center
A Prospective Randomized Controlled Investigator-blinded Study of Low Fiber Diet for Bowel Preparation for Colon Capsule Examination
A prospective randomized controlled investigator-blinded study to compare efficacy of low fiber diet for 5 days versus regular diet, both as adjunct to one day clear liquid diet and standard bowel preparation for colon capsule examination
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
75
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tel-Hashomer, Israele
- Sheba medical center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age >18 and <75
- Colon study indicated for colo-rectal carcinoma screening
- After colonoscopy for any indication failed due to technical causes
- Patients who decline an indicated colonoscopy
Exclusion Criteria:
- Significant heart failure (NYHA grade III-IV)
- Renal failure (Creatinine > 1.2 mg/dl)
- Known or suspected intestinal strictures
- Known or suspected mesenteric adhesions
- History suggestive of bowel obstruction
- Vomiting and/or aspirations
- Symptoms of dysphagia
- Pace-maker or AICD implanted
- Known allergy or intolerance to any of the study drugs
- Pregnancy
- Illicit drug abuse or alcoholism
- Inability to provide an informed consent
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 1
Low fiber diet for 5 days prior to procedure
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Low fiber diet for 5 days prior to colon capsule
|
|
Comparatore attivo: 2
regular diet
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Regular diet until 1 day before colon capsule
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Colon cleanliness
Lasso di tempo: one week from capsule examination
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one week from capsule examination
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tolerability of preparations
Lasso di tempo: within 1 day of completing preparation
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within 1 day of completing preparation
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 settembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 settembre 2008
Primo Inserito (Stima)
9 settembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 giugno 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 giugno 2018
Ultimo verificato
1 giugno 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHEBA-08-5217-SBH-CTIL
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