Survey to Describe Impact of Reflux Disease on Everyday Life in GERD Patients Before and After 4 Weeks Treatment.
6 dicembre 2010 aggiornato da: AstraZeneca
Epidemiological Survey to Describe Impact of Reflux Disease on Everyday Life in GERD Patients Before and After 4 Weeks Treatment
To describe the change of impact of reflux symptoms on the everyday life perceived by patients before and after 4 weeks treatment by using GERD Impact Scale questionnaire (GIS) by total GERD patient population and by treatment group; and to describe the concordance between patient-reported and physician-reported symptom load.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2091
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ca mau, Vietnam
- Research Site
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Can Tho, Vietnam
- Research Site
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Danang, Vietnam
- Research Site
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Haiphong, Vietnam
- Research Site
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Hanoi, Vietnam
- Research Site
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Hcmc, Vietnam
- Research Site
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My Tho, Vietnam
- Research Site
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Nam dinh, Vietnam
- Research Site
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Thai binh, Vietnam
- Research Site
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An giang
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Long xuyen, An giang, Vietnam
- Research Site
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Binh dinh
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Qui nhon, Binh dinh, Vietnam
- Research Site
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Dac Lac
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Ban Me Thuot, Dac Lac, Vietnam
- Research Site
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Dong Nai
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Bien Hoa, Dong Nai, Vietnam
- Research Site
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Thong nhat, Dong Nai, Vietnam
- Research Site
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Dong Thap
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Cao Lanh, Dong Thap, Vietnam
- Research Site
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Sa Dec, Dong Thap, Vietnam
- Research Site
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Khanh hoa
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Nha trang, Khanh hoa, Vietnam
- Research Site
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Thua thien Hue
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Hue, Thua thien Hue, Vietnam
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
The target survey population is existing GERD patients or newly diagnosed GERD patients, who will be treated for GERD with PPI, H2RA, antacid, prokinetics, combination therapy ... at Visit 1 and will come back after 4 weeks for clinical re-assessment (Visit 2)
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with GERD diagnosed clinically or by endoscopy and prescribed with medical treatments
- Provision of written informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients cannot read and/or understand GIS
- Patients with the history or symptoms of peptic ulcer, gastrointestinal cancer, serious or malignant diseases (anorexia, weight loss, anemia, fever …)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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1
GERD patients who will be treated for GERD with PPI, H2RA, antacid, prokinetics, combination therapy
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Type, frequency and severity of the GERD symptoms
Lasso di tempo: 4 weeks
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4 weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ta Long, Vietnam Association of Gastroenterology
- Investigatore principale: Dao Van Long, Medical University of Hanoi
- Investigatore principale: Tran Kieu Mien, HCMC Association of Gastroenterology
- Investigatore principale: Le Thanh Ly, Cho Ray Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 novembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 novembre 2008
Primo Inserito (Stima)
6 novembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 dicembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 dicembre 2010
Ultimo verificato
1 dicembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-GVN-DUM-2008/1
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