- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00839748
The Ohio State University Asthma Registry
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Patients from The Ohio State University Division of Pulmonary and Critical Care Medicine will be sent a letter explaining the registry and asking about their interest in participating in this registry. The registry and all procedures related to their inclusion will be explained, opportunity to ask questions will be given and a consent document signed prior to any registry activity. Information about the registry will be shared with the community by newspaper ads, Internet postings, word of mouth, flyers, and other pulmonologists in central Ohio. Those potential registrants may choose to make an appointment to complete lung function tests at the Asthma Clinical Research Center.
The registry and all procedures related to their inclusion will be explained, opportunity to ask questions will be given and a consent document signed prior to any registry activity.
Each participant will be asked to provide appropriate (general medical history, asthma history, current medications, past asthma medications, demographic information, weight height, smoking history, allergies, and prior surgeries. Participants will be asked to complete an Asthma Control Questionnaire, which will be scored to determine how well their asthma is controlled. All consented registrants will be given the opportunity to visit The Ohio State University Asthma Clinical Research Center where an extensive lung function test (spirometry) will be provided. At the Asthma Clinical Research Center each registrant will perform at least three lung function efforts, then given two puffs of albuterol (a fast acting medication that opens airways). After a standard waiting period that meets the standards of the American Thoracic Society, a second set of lung function test will be done. The results of the second set of tests will reflect any reversibility in lung function levels, and will serve as an indicator that treatment may improve lung function. All participants will be given copies of all lung function tests, and the results of the test will be explained to them. All study procedures are provided without cost to the registrant.
Tipo di studio
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- The Ohio State University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- asthma
- must be able to provide medical history
Exclusion Criteria:
- unable to give consent
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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asthmatics
asthmatics registry for those interested in future asthma studies
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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an asthmatic agrees to have their name and information put in the registry will help study staff determine the most likely candidates for each study
Lasso di tempo: end of study
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end of study
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2003H0221
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