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Programma di formazione sulla salute orale per residenti pediatrici

27 luglio 2015 aggiornato da: Nasreen Talib, Children's Mercy Hospital Kansas City

Istruzione educativa efficace nella prevenzione della salute orale: formazione pratica (HOT) rispetto alla formazione basata sul Web (WBT): uno studio di controllo randomizzato

Lo scopo di questo studio era confrontare l'effetto dell'aggiunta delle mani sulla formazione da parte di un dentista pediatrico sulle abilità, la fiducia, le opinioni e le pratiche dei residenti pediatrici relative alla prevenzione della salute orale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivi:

Confrontare l'aggiunta di Hands on Training (HOT) a Web Based Training (WBT) sulle competenze, la fiducia, le opinioni e la pratica dei residenti.

Metodi: I residenti pediatrici hanno partecipato al WBT sulla salute orale preventiva. Quindi i soggetti WBT sono stati assegnati in modo casuale a ricevere HOT da un dentista o solo WBT. Tutti i soggetti sono stati valutati sulle abilità nello svolgimento di un esame orale, mediante osservazione diretta. La fiducia dei residenti riguardo alla consulenza sulla salute orale e le loro opinioni sull'importanza dell'incorporazione della salute orale nella visita del bambino sano, è stata misurata mediante sondaggi che utilizzano una scala Likert. Il cambiamento nella pratica dei residenti è stato valutato da un audit cartografico retrospettivo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64108
        • Childrens Mercy Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Residenti pediatrici nelle cliniche di continuità assistenziale presso il Children's Mercy Hospital durante i mesi di gennaio e febbraio 2007

Criteri di esclusione:

  1. Residenti in aspettativa
  2. Residenti che hanno le loro cliniche di continuità assistenziale fuori sede
  3. Residenti che rifiutano il consenso per l'inclusione dei risultati nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercitazione pratica
Formazione pratica da parte di un dentista pediatrico
Formazione pratica da parte di un dentista pediatrico sulla salute orale preventiva
Altri nomi:
  • Formazione educativa attiva con un dentista pediatrico
Solo formazione basata sul web
Altri nomi:
  • Formazione educativa basata sul Web per tutti i residenti
Comparatore attivo: Formazione basata sul web
Formazione basata sul Web per tutti i residenti prima della randomizzazione
Solo formazione basata sul web
Altri nomi:
  • Formazione educativa basata sul Web per tutti i residenti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale media di abilità corrette
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la formazione pratica (HOT)
Le abilità sono state osservate dai dentisti pediatrici per ciascun residente utilizzando una lista di controllo di sei elementi 3 mesi dopo il completamento dell'intervento (HOT). Ogni abilità corretta dimostrata è stata valutata come 1 (16,67%) con un massimo di 6 che rappresenta il 100%. La percentuale media di le abilità corrette sono state misurate mediante osservazione diretta da parte di un dentista pediatrico tra i gruppi WBT da solo e WBT+HOT
3 mesi dopo la formazione pratica (HOT)
Variazione percentuale rispetto al basale della fiducia a 4 mesi
Lasso di tempo: Basale e 4 mesi
La fiducia è stata misurata da sondaggi autosomministrati riguardanti la conoscenza e la pratica della salute orale. I sondaggi hanno utilizzato una scala Likert a 4 punti (1=non fiducioso, 4=molto fiducioso). La percentuale media di cambiamento nelle risposte di "molto fiducioso" è stata confrontata tra i due gruppi. La variazione percentuale è pari a {(punteggio medio a 4 mesi-punteggio medio al basale)/punteggio medio al basale} *100%
Basale e 4 mesi
Variazione percentuale rispetto al basale nelle opinioni relative all'integrazione della salute orale in una visita per bambini sani a 4 mesi
Lasso di tempo: Basale e 4 mesi
Le opinioni riguardanti l'integrazione della salute orale in una visita sana del bambino sono state misurate mediante sondaggi autosomministrati. I sondaggi hanno utilizzato una scala Likert a 4 punti da 1 per (fortemente in disaccordo) a 4 per (fortemente d'accordo). La variazione percentuale media nelle risposte "d'accordo" e "fortemente d'accordo" da parte dei residenti è stata confrontata tra i due gruppi. La variazione percentuale è pari a {(punteggio medio a 4 mesi-punteggio medio al basale)/punteggio medio al basale} *100%
Basale e 4 mesi
Variazione percentuale rispetto al basale nella pratica della salute orale basata sull'audit del grafico pre e post studio a 6 mesi
Lasso di tempo: Al basale e 6 mesi
La variazione percentuale media nella documentazione dei componenti della salute orale alla visita di un bambino sano. Ciò è stato fatto mediante un audit di una selezione casuale di 5 grafici di pazienti che si sono presentati per visite di bambini sani, completati da ciascun residente al basale e 6 mesi dopo. Abbiamo valutato questo utilizzando una lista di controllo di 4 elementi, ogni elemento corretto è stato valutato come 1 (25%), con un massimo di 4 (100%). La variazione percentuale ha utilizzato la seguente formula {(punteggio medio a 6 mesi-punteggio medio al basale)/punteggio medio al basale}*100%
Al basale e 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nasreen J Talib, MD,MPH, Children's Mercy Hospital Kansas City

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

18 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2015

Ultimo verificato

1 luglio 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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