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Programa de Capacitação em Saúde Bucal para Residentes de Pediatria

27 de julho de 2015 atualizado por: Nasreen Talib, Children's Mercy Hospital Kansas City

Instrução educacional eficaz em saúde bucal preventiva: treinamento prático (HOT) versus treinamento baseado na Web (WBT): um estudo de controle randomizado

O objetivo deste estudo foi comparar o efeito da adição de treinamento prático por um odontopediatra nas habilidades, confiança, opiniões e práticas dos residentes de pediatria relacionadas à saúde bucal preventiva.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivos.

Comparar a adição do Treinamento Prático (HOT) ao Treinamento Baseado na Web (WBT) nas habilidades, confiança, opiniões e prática dos residentes.

Métodos: Residentes de pediatria participaram de WBT sobre saúde bucal preventiva. Em seguida, os indivíduos WBT foram aleatoriamente designados para receber HOT por um dentista, ou WBT sozinho. Todos os sujeitos foram avaliados quanto às habilidades na realização de um exame oral, por observação direta. A confiança dos residentes em relação ao aconselhamento de saúde bucal e suas opiniões sobre a importância da incorporação da saúde bucal na consulta de puericultura foram medidas por meio de pesquisas utilizando uma escala Likert. A mudança de prática dos residentes foi avaliada por uma auditoria retrospectiva do prontuário.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
        • Childrens Mercy Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

22 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Residentes de Pediatria nos Ambulatórios de Cuidados Continuados do Hospital da Misericórdia Infantil durante os meses de janeiro e fevereiro de 2007

Critério de exclusão:

  1. Residentes em licença
  2. Residentes que têm suas Clínicas de Cuidados Continuados fora do local
  3. Residentes recusando consentimento para inclusão de resultados no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento prático
Treinamento prático por um dentista pediátrico
Outro: Treinamento prático
Treinamento prático por um odontopediatra sobre saúde bucal preventiva
Outros nomes:
  • Treinamento educacional ativo com um odontopediatra
Outro: Treinamento baseado na Web
Treinamento baseado na Web sozinho
Outros nomes:
  • Treinamento educacional baseado na Web para todos os residentes
Comparador Ativo: Treinamento baseado na Web
Treinamento baseado na Web para todos os residentes antes da randomização
Outro: Treinamento baseado na Web
Treinamento baseado na Web sozinho
Outros nomes:
  • Treinamento educacional baseado na Web para todos os residentes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem média de habilidades corretas
Prazo: 3 meses após o treinamento prático (HOT)
As habilidades foram observadas por dentistas pediátricos para cada residente utilizando uma lista de verificação de seis itens 3 meses após a conclusão da intervenção (HOT). Cada habilidade correta demonstrada foi pontuada como 1 (16,67%) com um máximo de 6 representando 100%. habilidades corretas foram medidas por observação direta por um dentista pediátrico entre os grupos WBT sozinho e WBT+HOT
3 meses após o treinamento prático (HOT)
Mudança percentual da linha de base na confiança em 4 meses
Prazo: Linha de base e 4 meses
A confiança foi medida por meio de pesquisas auto-administradas sobre conhecimento e prática de saúde bucal. As pesquisas usaram uma escala Likert de 4 pontos (1=não confiante, 4=muito confiante). O percentual médio de mudança nas respostas de "muito confiante" foi comparado entre os dois grupos. A variação percentual é igual a {(pontuação média aos 4 meses - pontuação média no início do estudo)/pontuação média no início do estudo} *100%
Linha de base e 4 meses
Alteração percentual desde a linha de base nas opiniões sobre a incorporação da saúde bucal em uma consulta infantil saudável aos 4 meses
Prazo: Linha de base e 4 meses
As opiniões sobre a incorporação da saúde bucal em uma consulta de puericultura foram medidas por meio de pesquisas auto-administradas. As pesquisas usaram uma escala Likert de 4 pontos de 1 para (discordo totalmente) a 4 para (concordo totalmente). A variação percentual média nas respostas "concordo" e "concordo totalmente" dos residentes foi comparada entre os dois grupos. A variação percentual é igual a {(pontuação média aos 4 meses - pontuação média no início do estudo)/pontuação média no início do estudo} *100%
Linha de base e 4 meses
Alteração percentual desde a linha de base na prática de saúde bucal com base na auditoria do gráfico pré e pós-estudo em 6 meses
Prazo: No início e 6 meses
A variação percentual média na documentação dos componentes de saúde bucal em uma consulta de criança saudável. Isso foi feito por uma auditoria de uma seleção aleatória de 5 prontuários de pacientes que compareceram para consultas de puericultura, preenchidos por cada residente no início do estudo e 6 meses depois. (25%), com máximo de 4(100%). A alteração percentual usou a seguinte fórmula {(pontuação média aos 6 meses - pontuação média na linha de base)/pontuação média na linha de base}*100%
No início e 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Children's Mercy Hospital Kansas City

Investigadores

  • Investigador principal: Nasreen J Talib, MD,MPH, Children's Mercy Hospital Kansas City

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

18 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2015

Última verificação

1 de julho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • IRB# 06 10-150E

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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