Family Satisfaction in the Intensive Care Unit - a Multicentre Assessment (Swiss-BEAN)
19 novembre 2009 aggiornato da: University Hospital Inselspital, Berne
The primary aim of the present study is to assess satisfaction in a large sample of next of kin in Swiss-German ICUs.
Secondary aims are to test the hypothesis that family satisfaction is related to ICU structure and process and to factors related to patients and next of kin. Further, the hypothesis will be tested that proxy assessment is possible, i.e. next of kin rate satisfaction with care similar to patients.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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BE
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Bern, BE, Svizzera, CH-3010
- Department of Intenisve Care Medicine, Inselspital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Next of kin of patients cared for in one of the 42 ICU's located in german-speaking Switzerland (ICU recognized by Swiss Society of Intensive Care Medicine).
Descrizione
Inclusion Criteria:
- family members of patients staying for > 48 hours in an ICU
Exclusion Criteria:
- lack of consent,
- insufficient knowledge of German language
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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To assess satisfaction in Swiss-German ICUs
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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To test the hypothesis that family satisfaction is related to ICU structure and process To test the hypothesis that proxy assessment is possible
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Hans U Rothen, MD PhD, Bern University Hospital, University of Bern-Switzerland
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Stricker KH, Kimberger O, Schmidlin K, Zwahlen M, Mohr U, Rothen HU. Family satisfaction in the intensive care unit: what makes the difference? Intensive Care Med. 2009 Dec;35(12):2051-9. doi: 10.1007/s00134-009-1611-4.
- Stricker KH, Kimberger O, Brunner L, Rothen HU. Patient satisfaction with care in the intensive care unit: can we rely on proxies? Acta Anaesthesiol Scand. 2011 Feb;55(2):149-56. doi: 10.1111/j.1399-6576.2010.02293.x. Epub 2010 Sep 6.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 aprile 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 aprile 2009
Primo Inserito (Stima)
29 aprile 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 novembre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 novembre 2009
Ultimo verificato
1 novembre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KEK_180/06
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