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Mousse dentale e fluoro nel trattamento dell'ipersensibilità dentinale

22 giugno 2009 aggiornato da: Huazhong University of Science and Technology

Mousse dentale combinata e smalto al fluoro nel trattamento dell'ipersensibilità dentinale

GC Tooth Mousse, un complesso contenente fosfato di calcio amorfo (ACP) e fosfopeptide di caseina (CPP), è consigliato nella riduzione dell'ipersensibilità dentinale grazie alla sua capacità di bloccare i tubuli dentinali aperti. Agisce in sinergia con il fluoro nel rallentare la progressione della carie. Non è noto se CPP-ACP possa agire in sinergia con il fluoro nel trattamento dell'ipersensibilità dentinale. Lo scopo di questo studio era valutare l'effetto del CPP-ACP combinato con la vernice al fluoro nel trattamento dell'ipersensibilità della dentina cervicale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 26 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

clinica di cure primarie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • soggetti con un minimo di tre denti ipersensibili cervicali su entrambi i lati dell'arcata dentale

Criteri di esclusione:

  • ipersensibilità dentinale causata da lesioni cariose
  • frattura del restauro
  • denti scheggiati
  • lacune marginali
  • sensibilità post-operatoria
  • sindrome del dente rotto, e che sono stati confermati da radiografie periapicali e denti con otturazioni cervicali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Mousse di denti
vernice al fluoro
Mousse dentale + vernice al fluoro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
ANOVA
Lasso di tempo: Giugno 2008
Giugno 2008

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
T-test
Lasso di tempo: Giugno 2008
Giugno 2008

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Xuejin Tao, Doctor, Tongji Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 giugno 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2009

Primo Inserito (Stima)

23 giugno 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 giugno 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2009

Ultimo verificato

1 giugno 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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