- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00926484
Mousse dentale e fluoro nel trattamento dell'ipersensibilità dentinale
22 giugno 2009 aggiornato da: Huazhong University of Science and Technology
Mousse dentale combinata e smalto al fluoro nel trattamento dell'ipersensibilità dentinale
GC Tooth Mousse, un complesso contenente fosfato di calcio amorfo (ACP) e fosfopeptide di caseina (CPP), è consigliato nella riduzione dell'ipersensibilità dentinale grazie alla sua capacità di bloccare i tubuli dentinali aperti.
Agisce in sinergia con il fluoro nel rallentare la progressione della carie.
Non è noto se CPP-ACP possa agire in sinergia con il fluoro nel trattamento dell'ipersensibilità dentinale.
Lo scopo di questo studio era valutare l'effetto del CPP-ACP combinato con la vernice al fluoro nel trattamento dell'ipersensibilità della dentina cervicale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Cina, 430030
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 26 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
clinica di cure primarie
Descrizione
Criterio di inclusione:
- soggetti con un minimo di tre denti ipersensibili cervicali su entrambi i lati dell'arcata dentale
Criteri di esclusione:
- ipersensibilità dentinale causata da lesioni cariose
- frattura del restauro
- denti scheggiati
- lacune marginali
- sensibilità post-operatoria
- sindrome del dente rotto, e che sono stati confermati da radiografie periapicali e denti con otturazioni cervicali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Mousse di denti
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vernice al fluoro
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Mousse dentale + vernice al fluoro
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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ANOVA
Lasso di tempo: Giugno 2008
|
Giugno 2008
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
T-test
Lasso di tempo: Giugno 2008
|
Giugno 2008
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Xuejin Tao, Doctor, Tongji Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 giugno 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 giugno 2009
Primo Inserito (Stima)
23 giugno 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 giugno 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 giugno 2009
Ultimo verificato
1 giugno 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TF87330244
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