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Falls Prevention Clinic

9 settembre 2020 aggiornato da: Teresa Liu-Ambrose, University of British Columbia

Vancouver Falls Prevention Clinic Database

At the Falls Prevention Clinic, each subject receives a comprehensive assessment of his or her individual risk factors for falling in addition to a comprehensive medical examination. Recommendations and appropriate followup tests and referrals are ordered for patients on an individual basis.

Essential for medical advancement is the inquiry into information collected from medical records of older adults at high risk of falls and fracture. On such example is a retrospective chart review we conducted among patients who sustained a hip fracture [14]. The database we propose will provide novel insight into the identification of individuals at high risk for falls, key predictors of falls and associated mortality, morbidity, health related quality of life and healthcare resource utilization. In summary, our database will enable us to assess and improve quality of care, service delivery, patient outcomes, patient reported outcomes and track economic burden.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Purpose: In community-dwelling seniors aged 70 years and older who attend the Vancouver Falls Prevention Clinic and who consent to allowing their data to form part of the Falls Prevention Clinic Database, we will audit charts to answer the following questions: 1) In terms of mobility and functional status, what characterizes the patient population that is referred to the Falls Prevention Clinic? 2) What is the physiological profile assessment (PPA) of individuals at the Falls Prevention Clinic? 3) What are the demographic characteristics? 4) What are factors that explain differences in health related quality of life and healthcare resource utilization? and 5) For individuals who have a high falls risk profile, what are their specific clinical outcome measures that indicate better or worse health related quality of life?

Objective: To develop a Falls Prevention Clinic Database for subjects who attend the Falls Prevention Clinic at Vancouver General Hospital and Lion's Gate Hospital.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

440

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Reclutamento
        • Vancouver General Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

70 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Falls Prevention Clinic

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults ≥70 years attending a Falls Prevention Clinic Service;
  • Understands, speaks, and reads English proficiently;
  • MMSE [11] score > 24/30;
  • A Physiological Profile Assessment (PPA) © [15] score of at least 2 SD above normal OR Timed Up and Go Test (TUG) 68 performance of greater than 15 seconds OR history of at least 2 falls in the previous 12 months;
  • Expected to live greater than12 months;
  • Living in the Metropolitan Vancouver area;
  • Community-dwelling (i.e., not residing in a nursing home, extended care unit, or assisted-care facility);
  • Able to walk 3 meters with or without an assistive device; and
  • Able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with a neurodegenerative disease (e.g., Parkinson's disease);
  • Diagnosed with dementia (of any type);
  • Had a stroke;
  • Have clinically significant peripheral neuropathy or severe musculoskeletal or joint disease; or
  • Have a history indicative of carotid sinus sensitivity (i.e., syncopal falls).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Teresa Liu-Ambrose, University of British Columbia
  • Direttore dello studio: Karim Khan, University of British Columbia
  • Direttore dello studio: Jennifer Davis, University of British Columbia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

1 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H09-02370

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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