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Il tè verde influisce sul glucosio postprandiale, sull'insulina e sulla sazietà nei soggetti sani

11 marzo 2010 aggiornato da: Skane University Hospital

Il consumo di tè verde potrebbe ridurre il rischio di diabete di tipo II, come suggerito da studi epidemiologici. Ci sono anche prove da studi di intervento che il tè verde può ridurre i livelli di glucosio nel sangue e contribuire alla perdita di peso.

Lo scopo di questo studio è quindi quello di esaminare gli effetti postprandiali del tè verde sull'indice glicemico, i livelli di insulina e la sazietà in individui sani dopo il consumo di un pasto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Lo studio è stato condotto su 14 volontari sani, con un disegno crossover. I partecipanti sono stati randomizzati a tè verde o acqua. Questo veniva consumato insieme ad una colazione composta da pane bianco. I campioni di sangue sono stati prelevati a 0, 15, 30, 45, 60, 90 e 120 minuti. I partecipanti hanno completato due diversi punteggi di sazietà negli stessi intervalli di tempo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

14

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Skane
      • Malmo, Skane, Svezia, 205 02
        • Skane University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

14 volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani

Criteri di esclusione:

  • Diabete

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Glicemia e insulina postprandiali

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Sazietà postprandiale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2010

Primo Inserito (Stima)

12 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 marzo 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2010

Ultimo verificato

1 dicembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2009/66

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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