- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01252615
Patient and Partner Intervention After an Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD) (P+P)
24 ottobre 2016 aggiornato da: Cynthia M. Dougherty, University of Washington
Patient and Intimate Partner Intervention to Improve Outcomes After an ICD
The goal of this study is to compare a patient only to a patient+partner intervention on recovery outcomes of patients and partners after Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD) implantation.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The goal of this randomized trial is to test a patient+partner intervention against the patient only intervention on recovery outcomes of patients and partners after ICD implantation.
By interventing with both ICD patients and their partners, we expect to further improve outcomes of patients and aid in recovery of partners.
Over a five year period we will test the effects of a 12 week patient+partner intervention against a patient only intervention in the first year subsequent to ICD implantation, using a 2 group (N=150/group) randomized clinical trial design.
Relevant data will be collected on ICD patients and intimate partners at hospital discharge, 1, 3, 6, 12 months post-ICD implantation.
The four major outcomes are: physical functioning, psychological adjustment, health care utilization, and relationship impact.
The primary analysis of treatment effect is the change in outcome variables from baseline to 3 months for the patient and partner.
Secondarily, exploring long term effects of the intervention, theoretical elements, and the intervention effects by ICD implant reason will be determined.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
301
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
- Cynthia M. Dougherty
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- first ICD implantation due to either primary or secondary prevention of SCA
- intimate partner (spouse, lover, or life partner) living at the same residence and willing to participate
- able to read, speak, and write English
- access to telephone for 1 year after ICD implantation
Exclusion Criteria:
- clinical co-morbidities that severely impair cognitive and physical functioning at telephone screening
- Short BLESSED score > 6
- age less than 21 years
- AUDIT-C score > 4 for alcohol use
- ASSIST 2.0 score > 4 for daily non-medical use of opiates or hallucinogens,
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: patient only
Patient with the ICD is involved in the intervention
|
education, behavioral strategies, psychological interventions
|
Sperimentale: patient and partner
patient with the ICD and intimate partner are involved in the intervention
|
education, psychological support, behavioral strategies
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Physical functioning
Lasso di tempo: 3 months
|
symptoms, health related quality of life, steps/day
|
3 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
psychological adjustment
Lasso di tempo: 3 months
|
anxiety, depression, ICD acceptance
|
3 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Cynthia M Dougherty, PhD, University of Washington
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Liberato ACS, Thompson EA, Dougherty CM. Intervention mediating effects of self-efficacy on patient physical and psychological health following ICD implantation. J Behav Med. 2021 Dec;44(6):842-852. doi: 10.1007/s10865-021-00244-8. Epub 2021 Jul 23.
- Dougherty CM, Thompson EA, Kudenchuk PJ. Patient plus partner trial: A randomized controlled trial of 2 interventions to improve outcomes after an initial implantable cardioverter-defibrillator. Heart Rhythm. 2019 Mar;16(3):453-459. doi: 10.1016/j.hrthm.2018.10.011. Epub 2018 Oct 16.
- Lau ET, Thompson EA, Burr RL, Dougherty CM. Safety and Efficacy of an Early Home-Based Walking Program After Receipt of an Initial Implantable Cardioverter-Defibrillator. Arch Phys Med Rehabil. 2016 Aug;97(8):1228-36. doi: 10.1016/j.apmr.2016.02.007. Epub 2016 Mar 3.
- Dougherty CM, Thompson EA, Kudenchuk PJ. Development and testing of an intervention to improve outcomes for partners following receipt of an implantable cardioverter defibrillator in the patient. ANS Adv Nurs Sci. 2012 Oct-Dec;35(4):359-77. doi: 10.1097/ANS.0b013e318271d2e8.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 novembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 novembre 2010
Primo Inserito (Stima)
3 dicembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 ottobre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 ottobre 2016
Ultimo verificato
1 ottobre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 36576-C
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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