Decorso naturale della capsulite adesiva dell'anca
10 ottobre 2011 aggiornato da: Jeong Joon Yoo, Seoul National University Hospital
Lo scopo di questo studio prospettico è vedere il decorso naturale della capsulite adesiva dell'anca.
Lo studio si basa sull'ipotesi che il decorso naturale della capsulite adesiva dell'anca sia simile a quello della capsulite adesiva della spalla.
Questo studio si basa anche sull'ipotesi che l'esercizio di allungamento della capsula dell'articolazione dell'anca si tradurrà in sollievo dal dolore, recupero della mobilità dell'anca in pochi mesi.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 110-744
- Reclutamento
- Seoul National University Hospital
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Contatto:
- Hyeong jo Yoon, M.D.
- Numero di telefono: 82-10-2019-9436
- Email: drmage@naver.com
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Contatto:
- Jeong joon Yoo, M.D & Ph.D
- Numero di telefono: 82-2-2072-1994
- Email: jjyos@snu.ac.kr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
campione di comunità dolente all'anca con mobilità limitata
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dolore all'anca con mobilità limitata (soprattutto rotazione esterna e abduzione)
Criteri di esclusione:
- Storia di trauma acuto
- anomalie ematologiche (malattia reumatologica, malattia autoimmune)
- Anomalia radiologica (cambiamento degenerativo articolare, calcificazione, corpo libero, evidenza di conflitto femoro-acetabolare, osteonecrosi della testa del femore, ecc.)
- RM: patologia extra-articolare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 ottobre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 ottobre 2011
Primo Inserito (Stima)
10 ottobre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 ottobre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 ottobre 2011
Ultimo verificato
1 ottobre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1108-095-374
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