A Cohort Research of Genetic Susceptibility for Common Obesity in Women (CROWN)
12 dicembre 2011 aggiornato da: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
A Cohort Research of Genetic Susceptibility for Common Obesity in Women (CROWN Study)
Not many studies examined genetic determinants of obesity in women.
As pre-menopausal and post-menopausal women appear to have different propensities for fat deposition, genetic loci linked with obesity-related phenotypes might be different by menopausal status.
So far, there is no large scale of genetic study deciphering common obesity focusing on women population to examine the contributions of aging and change in menopausal status to obesity in Taiwan.
The investigators propose this study to compare phenotypic profiles of obesity and cardio-metabolic factors in pre-menopausal and post-menopausal women.
The study will examine the contributions of aging and change in menopausal status to the changes of obesity-related traits during the transition from pre-menopause to post-menopause period, and will evaluate the contribution of genetic susceptibility on body fat deposition among women at different stage of menopause.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Not many studies examined genetic determinants of obesity in women.
As premenopausal and postmenopausal women appear to have different propensities for fat deposition, genetic loci linked with obesity-related phenotypes might be different by menopausal status.
So far, there is no large scale of genetic study deciphering common obesity on women focusing on the interaction between aging and menopause in Taiwan.
The investigators propose this study to compare phenotypic profiles of obesity and cardiometabolic factors in a large group of premenopausal and postmenopausal women.
The study will examine the contributions of aging and menopausal status to the changes of obesity-related traits, and will evaluate the contribution of genetic susceptibility on body fat deposition among women at different stage of menopause.
The investigators plan to recruit two groups of subjects: 600 premenopausal, and 600 postmenopausal women.
Each woman will receive anthropometric and blood pressure measurements, fasting blood sampling for lipids, and an optional 75-g oral glucose tolerance test for insulin resistance.
Dual energy X-ray absorptiometry will also be used for body composition measurements among the study women if they agree to receive this optional examination.
The investigators will collect blood samples for DNA extraction and select several candidate genes to study the associations between susceptible genes and obesity-related traits.
The investigators anticipate that the results generated from the study will provide valuable data to a better understanding of the pathogenesis of common obesity during transition from premenopause to postmenopause in women.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
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Taipei, Taiwan, 112
- Reclutamento
- Taipei Veterans General Hospital
-
Investigatore principale:
- Chii-Min Hwu, MD
-
Contatto:
- Chii-Min Hwu, MD
- Numero di telefono: 8862287516
- Email: chhwu@vghtpe.gov.tw
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 35 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
The design of the project is a hospital-based case-control study.
We will recruit two study groups: 600 post-menopausal women; 600 premenopausal women.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Premenopausal Women Group
- Age: 35 ~ 50 years old
- Subjects have menstrual period
- Subjects are not pregnant
- Subject is willing to sign inform consent
- Postmenopausal Women Group
- Age: 50 ~ 65 years old
- Women who have not menstruated within the last 12 months
- Subject is willing to sign inform consent.
Exclusion Criteria:
- Pregnant women
- Women with known diabetes and fasting plasma glucose (PG) higher than 126 mg/dL
- Women have liver, kidney, heart and neurological diseases, as well as they have history of hyper- and hypothyroidism
- Subject has acute illness in the past 6 months
- Subject has history of alcohol or substance abuse
- Taking concomitant medication including hormone replacement and anti-lipid agents in two weeks
- Women with difficult giving venous blood sample
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Premenopausal Women
600 health premenopausal Women
|
|
Postmenopausal women
600 healthy postmenopausal women
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
genetic associations with body-mass index and waist circumference.
Lasso di tempo: 3 years
|
genetic associations with body-mass index and waist circumference.
|
3 years
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
genetic associations with body fat composition
Lasso di tempo: 3 years
|
genetic associations with body fat composition, measured by DEXA
|
3 years
|
|
genetic associations with the metabolic syndrome
Lasso di tempo: 3 years
|
genetic associations with the metabolic syndrome
|
3 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Chii-Min Hwu, MD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 luglio 2014
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 dicembre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 dicembre 2011
Primo Inserito (Stima)
8 dicembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 dicembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 dicembre 2011
Ultimo verificato
1 dicembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2011-06-013GA
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