Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Cohort Research of Genetic Susceptibility for Common Obesity in Women (CROWN)

12 grudnia 2011 zaktualizowane przez: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

A Cohort Research of Genetic Susceptibility for Common Obesity in Women (CROWN Study)

Not many studies examined genetic determinants of obesity in women. As pre-menopausal and post-menopausal women appear to have different propensities for fat deposition, genetic loci linked with obesity-related phenotypes might be different by menopausal status. So far, there is no large scale of genetic study deciphering common obesity focusing on women population to examine the contributions of aging and change in menopausal status to obesity in Taiwan. The investigators propose this study to compare phenotypic profiles of obesity and cardio-metabolic factors in pre-menopausal and post-menopausal women. The study will examine the contributions of aging and change in menopausal status to the changes of obesity-related traits during the transition from pre-menopause to post-menopause period, and will evaluate the contribution of genetic susceptibility on body fat deposition among women at different stage of menopause.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Not many studies examined genetic determinants of obesity in women. As premenopausal and postmenopausal women appear to have different propensities for fat deposition, genetic loci linked with obesity-related phenotypes might be different by menopausal status. So far, there is no large scale of genetic study deciphering common obesity on women focusing on the interaction between aging and menopause in Taiwan. The investigators propose this study to compare phenotypic profiles of obesity and cardiometabolic factors in a large group of premenopausal and postmenopausal women. The study will examine the contributions of aging and menopausal status to the changes of obesity-related traits, and will evaluate the contribution of genetic susceptibility on body fat deposition among women at different stage of menopause. The investigators plan to recruit two groups of subjects: 600 premenopausal, and 600 postmenopausal women. Each woman will receive anthropometric and blood pressure measurements, fasting blood sampling for lipids, and an optional 75-g oral glucose tolerance test for insulin resistance. Dual energy X-ray absorptiometry will also be used for body composition measurements among the study women if they agree to receive this optional examination. The investigators will collect blood samples for DNA extraction and select several candidate genes to study the associations between susceptible genes and obesity-related traits. The investigators anticipate that the results generated from the study will provide valuable data to a better understanding of the pathogenesis of common obesity during transition from premenopause to postmenopause in women.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 112
        • Rekrutacyjny
        • Taipei Veterans General Hospital
        • Główny śledczy:
          • Chii-Min Hwu, MD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The design of the project is a hospital-based case-control study. We will recruit two study groups: 600 post-menopausal women; 600 premenopausal women.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Premenopausal Women Group
  • Age: 35 ~ 50 years old
  • Subjects have menstrual period
  • Subjects are not pregnant
  • Subject is willing to sign inform consent
  • Postmenopausal Women Group
  • Age: 50 ~ 65 years old
  • Women who have not menstruated within the last 12 months
  • Subject is willing to sign inform consent.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women
  • Women with known diabetes and fasting plasma glucose (PG) higher than 126 mg/dL
  • Women have liver, kidney, heart and neurological diseases, as well as they have history of hyper- and hypothyroidism
  • Subject has acute illness in the past 6 months
  • Subject has history of alcohol or substance abuse
  • Taking concomitant medication including hormone replacement and anti-lipid agents in two weeks
  • Women with difficult giving venous blood sample

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Premenopausal Women
600 health premenopausal Women
Postmenopausal women
600 healthy postmenopausal women

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
genetic associations with body-mass index and waist circumference.
Ramy czasowe: 3 years
genetic associations with body-mass index and waist circumference.
3 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
genetic associations with body fat composition
Ramy czasowe: 3 years
genetic associations with body fat composition, measured by DEXA
3 years
genetic associations with the metabolic syndrome
Ramy czasowe: 3 years
genetic associations with the metabolic syndrome
3 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Chii-Min Hwu, MD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 grudnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2011

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj