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Surgical Stress Measured by Microdialysis

12 settembre 2014 aggiornato da: Northern Orthopaedic Division, Denmark

Microdialysis of Paraspinal Muscle in Healthy Volunteers and Patients Underwent Posterior Lumbar Fusion Surgery

Paraspinal muscle damage is inevitable during conventional posterior lumbar fusion surgery. Minimal invasive surgery is postulated to result in less muscle damage and better outcome. The aim of this study is to monitor metabolic changes of the paraspinal muscle and to evaluate paraspinal muscle damage during surgery using microdialysis (MD).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Posterior approach is a common and important surgical procedure for various lumbar diseases. Owing to the anatomy, the damage of paraspinal muscle is inevitable during conventional posterior lumbar fusion surgery. Degeneration and malfunction of the paraspinal muscle might associate with pain and inferior postoperative clinical outcome.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion criteria:

  • patients who undergo conventional instrumented posterolateral lumbar fusion.

Exclusion criteria:

  • previous fusion
  • chronic metabolic disease
  • tumor or metastasis
  • postoperative surgical complications and complications during surgery

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Healthy group
Eight healthy volunteers (five males and three females) with a body mass index of 23.8 and without chronic metabolic disease or low back pain. They are all non-smokers and non-medicated.
Two MD catheters with 1% lidocaine 1-2 ml are placed in the paraspinal muscle.
Altri nomi:
  • Lumbar diseases
Sperimentale: Surgery group

Two MD catheters is placed in the paraspinal muscle at the level of midpoint of incision bilaterally.

A reference catheter is placed in the deltoid muscle.

Two MD catheters with 1% lidocaine 1-2 ml are placed in the paraspinal muscle.
Altri nomi:
  • Lumbar diseases

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The glycerol concentration
Lasso di tempo: Two hours
To study whether the glucerol concentration can be used to evaluate surgery related paraspinal muscle damage
Two hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gang Ren, MD, PhD, Orthopaedic Division, North Denmark Region, Aalborg University Hospital, Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2011

Primo Inserito (Stima)

19 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 settembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2014

Ultimo verificato

1 settembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ON-07-012-RAS

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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