- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01501851
Previsione di neonati con basso peso alla nascita utilizzando la misurazione ad ultrasuoni del diametro e dello spessore della placenta
28 dicembre 2011 aggiornato da: osama ismail kamel ibrahim, Ain Shams Maternity Hospital
Previsione di neonati con basso peso alla nascita utilizzando la misurazione ad ultrasuoni del diametro e dello spessore della placenta
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo del presente studio è valutare il valore dell'utilizzo della misurazione ecografica del diametro e dello spessore della placenta come predittore di basso peso alla nascita.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
265
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Reclutamento
- outpatient clinic at Ain Shams University Maternity Hospital.
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Contatto:
- adel shafik
- Numero di telefono: 02201005223586
- Email: shafikadel@hotmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 45 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
clinica di cura terziaria
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Gravidanza vitale singola.
- Età gestazionale di almeno 36 settimane complete come calcolato da LMP.
- Utero non spaventato.
Criteri di esclusione:
- Gravidanza fetale multipla.
- Morte fetale intrauterina.
- Anomalie fetali congenite note.
- Presenza di patologia macroscopica uterina o annessiale.
- Presenza di qualsiasi disturbo medico, ad es. Diabete mellito e ipertensione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2010
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2012
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 dicembre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 dicembre 2011
Primo Inserito (Stima)
29 dicembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 dicembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 dicembre 2011
Ultimo verificato
1 dicembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- placenta and lowbirth weight
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