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Telomerase Activity as a Marker For Mobilization Quality

14 marzo 2012 aggiornato da: Rabin Medical Center

Telomerase Activity Of CD34+ Cells - Marker For Mobilization Quality And Predictor For Engraftment After Autologous Hematopoietic Cell Transplantation

Autologous hematopoietic cell transplantation (HCT) is a treatment strategy used as advanced line therapy for different malignancies, mainly hematological. Its main advantage lies in the ability to provide hematologic and immune rescue after high dose chemotherapy therapy. The first requirement of a successful transplantation is recruitment of sufficient amount of cells. This is achieved by mobilizing CD34+ stem cells from the bone marrow to the peripheral blood, by G-CSF priming, and then harvesting the cells from the peripheral blood at the right timing by means of apheresis. Currently, the decision on the optimal collection timing is based on the pre-collection CD34 cells blood concentrations.

The investigators goal is to investigate whether telomerase, the telomere elongation enzyme, which constitutionally and solely expressed in progenitor cells, is correlated with collection and post HCT engraftment characteristics.

The investigators will collect blood from patients when starting GCSF and on the day of planned apheresis. Pearson correlation test will be used to correlate between telomerase activity in the samples and with collection and engraftment characteristics.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Autologous hematopoietic cell transplantation (HCT) has revolutionized the curative approach to a number of malignancies by providing hematopoietic and immune rescue after high dose cytoreductive therapy. In cases of residual disease, patients are usually treated with chemotherapy to repress the disease, thereafter G-CSF injections are given serially to encourage stem cell proliferation in the bone marrow and mobilization of the stem/progenitor cells to the peripheral blood. Another approach, usually utilizes in myeloma patients is the administration of G-CSF in steady state (without administration of chemotherapy) and consequently collection of the CD34+ cells.

The minimum number of CD34+ cells threshold requires for HCT is currently defined as 2 x 10^6/kg. However, the optimal dose in terms of engraftment may be even higher (>5x10^6/kg), especially when platelet recovery is considered.

In clinical practice, the right timing for collection is decided upon measurement of CD34, a membrane glycoprotein of progenitors and stem-cells. CD34 levels are measured in the expected maximal effect of the G-CSF priming, and accordingly the collection is scheduled. Practically, if the circulating CD34+cell count is ≥20/μL, 90% of collections performed the following day would be expected to yield ≥2.0x106 CD34+cells/kg (Gordon, BMT 1997). However, in cases higher doses of CD34+ cells are required (e.g. for tandem HCT), CD34+ threshold may not be sufficient to determined collection yield.

G-CSF based mobilization regimens have a 5-30% failure rate amongst patients, however in patients with risk factors, up to 60% of the patients are failed to mobilize. Poor mobilization has significant consequences for the patient with potential loss of transplantation as a treatment option. Repeated attempts at mobilization increase resource utilization, morbidity and patient inconvenience. Therefore attempts to identify patients who would mobilize poorly are of clinical significance.

Human telomerase, a unique ribonucleoprotein complex, is inactive in normal somatic cells but present in high levels in more than 90% of all malignancies. The enzyme, synthesize new telomeric repeats at the 3' ends of chromosomes.

As oppose to other normal cells, stem cells are unique in that they carry active telomerase which provides them with longer life span. Previous study from our lab showed that in patients and healthy donors, the administration of GCSF was associated with a 14th fold increase of telomerase activity levels in peripheral blood CD34+ cells.

Working hypothesis:

Telomerase activity in mobilized stem cells is correlated with both the absolute number of the collected cells and with the quality of the future engraftment after high dose therapy and HCT

Specific aims:

  1. To investigate the correlation between telomerase activity of CD34+ cells in the day of collection and the total number of collected CD34+ cells in a cohort of 50 patients undergoing stem cells mobilization and collection.
  2. To explore the association between telomerase activity of CD34+ cells and the engraftment characteristics (time to platelets>50000/microL, time to platelets>150000/microL, time to neutrophils>500/microL, time to neutrophil>2000/microL).
  3. To develop an algorithm based on CD34+ cells levels and CD34+ telomerase activity, both measured on the day of collection, that can serve as predictor for the total number of CD34+ cells to be collected.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Petah-Tiqva, Israele, 49100
        • Reclutamento
        • BMT Unit, Davidoff Cancer Center, Rabin Medical Center, Beilinson Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ron Ram, M.D.
        • Sub-investigatore:
          • Moshe Yeshurun, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients undergoing stem cell mobilization and collection

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Age >18 years
  2. Patient is candidate for stem cell mobilization and collection
  3. Patient is willing to sign an informed concent

Exclusion Criteria:

  1. Age <18 years
  2. Patient not willing or not in a state to sign an informed concent
  3. Pregnant women

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Patients undergoing stem cell collection

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ron Ram, M.D., BMT Unit, Davidoff Cancer Center, Rabin Medical Center, Beilinson Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

15 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2012

Ultimo verificato

1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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