Scribi al Pronto Soccorso
4 gennaio 2017 aggiornato da: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
L'effetto degli scribi nel pronto soccorso
Questo studio valuterà l'effetto degli scribi su un pronto soccorso accademico.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Questo studio sarà uno studio prospettico prima-dopo con periodo di sospensione di varie misure di performance prima e dopo l'implementazione degli scribi ED.
Raccoglieremo anche i dati del sondaggio per misurare la soddisfazione del medico e la percezione del paziente degli scribi.
Tipo di studio
Osservativo
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti adulti del pronto soccorso
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti consecutivi durante il periodo di studio
- età > 18 anni
Criteri di esclusione:
- Pazienti visitati durante il periodo di washout
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
È ora di partecipare al completamento del grafico
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Produttività del medico
Lasso di tempo: 6 mesi
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pazienti / turno
|
6 mesi
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Rimborso del medico
Lasso di tempo: 6 mesi
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RVU/ora dollari/ora
|
6 mesi
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Qualità della documentazione
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 maggio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 maggio 2012
Primo Inserito (Stima)
16 maggio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 gennaio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 gennaio 2017
Ultimo verificato
1 gennaio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ed-scribe
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