- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01645241
Evolutive Potential of Embryos Obtained From Oocytes After Luteal Phase Ovarian Stimulation
24 ottobre 2014 aggiornato da: Institut Universitari Dexeus
The purpose of this study is to evaluate the clinical pregnancy rate per embryo transfer in oocytes recipients obtained after ovarian stimulation during the luteal phase of oocytes donors .
This study will be performed in egg recipients and donors but this type of treatment is meant to be implemented in fertility preservation patients
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
15
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
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Barcelona, Spagna, 08037
- Departamento de Obstetricia Ginecologia y Reproducción. Institut Universitari Dexeus
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- premenopausal women, 18-35 years old, FSH levels < 10 mIU/ml; AFC> 10
- regular cycles
- BMI < 28
- signed informed consent
Recipients:
- Infertile women eligible for oocytes donation
- BMI < 35
- Signed informed consent form
Exclusion Criteria:
-Polycystic ovarian syndrome, gonadotropins allergy
Recipients:
- Women eligible for oocytes donation
- BMI >35
- Uncontrolled Endocrine Pathology
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Lutheal phase ovarian stimulation
Early luteal phase Controlled ovarian hyperstimulation: we will administer in the 13th-15th cycle day simultaneously 0.25 mg/day of ganirelix to induce luteolysis and FSHr (dose according to BMI and AFC )IU/day for controlled ovarian hyperstimulation until achieving criteria for hCG , to induce final oocyte maturation.
Mature oocytes will be vitrified.
After warming, oocytes will be inseminated by ICSI with the recipients partners semen sample .
Recipient endometrium will be primed with estrogen and progesterone , and embryo transfer will be performed on the 3rd day 3 of embryo cleavage.
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Altri nomi:
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Pregnancy rate
Lasso di tempo: six weeks after transfer procedure
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six weeks after transfer procedure
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Number of Mature oocytes
Lasso di tempo: Day of oocyte retrieval
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Day of oocyte retrieval
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Francisca Martínez, PhD, Fundación Dexeus Salut de la Dona
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Sonmezer M, Turkcuoglu I, Coskun U, Oktay K. Random-start controlled ovarian hyperstimulation for emergency fertility preservation in letrozole cycles. Fertil Steril. 2011 May;95(6):2125.e9-11. doi: 10.1016/j.fertnstert.2011.01.030. Epub 2011 Feb 3.
- von Wolff M, Thaler CJ, Frambach T, Zeeb C, Lawrenz B, Popovici RM, Strowitzki T. Ovarian stimulation to cryopreserve fertilized oocytes in cancer patients can be started in the luteal phase. Fertil Steril. 2009 Oct;92(4):1360-1365. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.08.011. Epub 2008 Oct 18.
- Martinez F, Clua E, Devesa M, Rodriguez I, Arroyo G, Gonzalez C, Sole M, Tur R, Coroleu B, Barri PN. Comparison of starting ovarian stimulation on day 2 versus day 15 of the menstrual cycle in the same oocyte donor and pregnancy rates among the corresponding recipients of vitrified oocytes. Fertil Steril. 2014 Nov;102(5):1307-11. doi: 10.1016/j.fertnstert.2014.07.741. Epub 2014 Aug 22.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 luglio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 luglio 2012
Primo Inserito (Stima)
20 luglio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 ottobre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 ottobre 2014
Ultimo verificato
1 marzo 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DEX005
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Prove cliniche su gonadotropins plus GnRH antagonists
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