Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evolutive Potential of Embryos Obtained From Oocytes After Luteal Phase Ovarian Stimulation

24 października 2014 zaktualizowane przez: Institut Universitari Dexeus
The purpose of this study is to evaluate the clinical pregnancy rate per embryo transfer in oocytes recipients obtained after ovarian stimulation during the luteal phase of oocytes donors . This study will be performed in egg recipients and donors but this type of treatment is meant to be implemented in fertility preservation patients

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Barcelona, Hiszpania, 08037
        • Departamento de Obstetricia Ginecologia y Reproducción. Institut Universitari Dexeus

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • premenopausal women, 18-35 years old, FSH levels < 10 mIU/ml; AFC> 10
  • regular cycles
  • BMI < 28
  • signed informed consent

Recipients:

  • Infertile women eligible for oocytes donation
  • BMI < 35
  • Signed informed consent form

Exclusion Criteria:

-Polycystic ovarian syndrome, gonadotropins allergy

Recipients:

  • Women eligible for oocytes donation
  • BMI >35
  • Uncontrolled Endocrine Pathology

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Lutheal phase ovarian stimulation
Early luteal phase Controlled ovarian hyperstimulation: we will administer in the 13th-15th cycle day simultaneously 0.25 mg/day of ganirelix to induce luteolysis and FSHr (dose according to BMI and AFC )IU/day for controlled ovarian hyperstimulation until achieving criteria for hCG , to induce final oocyte maturation. Mature oocytes will be vitrified. After warming, oocytes will be inseminated by ICSI with the recipients partners semen sample . Recipient endometrium will be primed with estrogen and progesterone , and embryo transfer will be performed on the 3rd day 3 of embryo cleavage.
Lek: gonadotropins plus GnRH antagonists
Inne nazwy:
  • Stymulacja jajników
Lek: ganirelix
Inne nazwy:
  • the investigators will administer in the 13th-15th cycle day simultaneously 0.25 mg/day of ganirelix

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pregnancy rate
Ramy czasowe: six weeks after transfer procedure
six weeks after transfer procedure

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Number of Mature oocytes
Ramy czasowe: Day of oocyte retrieval
Day of oocyte retrieval

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Institut Universitari Dexeus

Współpracownicy

FUNDACION DEXEUS SALUT DE LA DONA
Ayudas Merck Serono de Investigación 2012

Śledczy

  • Główny śledczy: Francisca Martínez, PhD, Fundación Dexeus Salut de la Dona

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2014

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DEX005

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na gonadotropins plus GnRH antagonists

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj