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A Trial of Bilateral Deep Brain Stimulation to the Globus Pallidus Internum in Tourette Syndrome

18 marzo 2015 aggiornato da: University College, London

A Randomised, Controlled, Crossover Trial of Bilateral Deep Brain Stimulation to the Globus Pallidus Internum in Severe Tourette Syndrome

The purpose of this study is to investigate whether deep brain stimulation (DBS) of the globus pallidus internum (GPi) can alleviate tics in Gilles de la Tourette syndrome (GTS) and whether this treatment has any influence on social, psychological and behavioral disability and quality of life.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study is aimed at adults who have severe Tourette syndrome and who have found that conventional treatments, such as drugs, do not control their symptoms sufficiently or cannot be tolerated.

The first two clinic visits will involve assessments. Participants will fill in a number of questionnaires and be examined by a psychiatrist and a neurologist. At the second visit, the patient will provide consent for participation and will undergo formal tests to find out if the participant is suitable and willing to undergo the research study and to record the type and severity of their Tourette syndrome symptoms.

The third visit will be an admission to hospital to have the deep brain stimulation (DBS) devices implanted. The admission to hospital should be around five days in duration.

At the first post operative follow-up visit, the patient will be placed into a "stimulator on" group or a "stimulator off" group. To try and make sure that these groups are the same to start with, each patient is put into a group by chance (randomly). This visit will take place around six weeks after surgery. In this trial, the participant will have an equal chance of being in the "on" or the "off" group first. This trial is also a "blinded" trial, neither the patient nor the researchers performing the assessments will know which group the patient is in.

At the next visit, 3 months later, the patient will have a further assessment. If their stimulators have been "on" for the first 3 months, they will be switched off. If they have been "off" they will be switched on.

At the next visit, 3 months later, the patient will be assessed again and then given the opportunity to carry on the trial with the stimulators switched on for long term follow up.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • London, Regno Unito
        • UCL Institute of Neurology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. The participant must be adult with stable Tourette syndrome.
  2. The participant must have a chronic and severe tic disorder with severe functional impairment, with a Yale Tourette Severity Scale score of at least 35/55 for at least 12 months prior to surgery.
  3. The participant must have failed conventional medical treatment at therapeutic doses of three classes of medication.
  4. The participant must not be suitable for behavioural intervention or that this intervention is inappropriate or unsuccessful.
  5. The participant must have been on stable and optimised treatment of co-morbid conditions for at least 6 months.
  6. The participant must be actively involved with and compliant with any psychosocial interventions.
  7. The patient must be compliant with treatment plans.

Exclusion Criteria:

  1. The tic disorder is attributable to any other condition.
  2. Any other medical or psychiatric disorders that substantially increase the risk of a failed procedure or that would significantly impede recovery.
  3. Psychosocial factors which might impede operative and post-operative care and research participation.
  4. Coagulation problems
  5. Other disease compromising life expectancy
  6. Patient likely to benefit from psychological intervention
  7. Patient unwilling to co-operate with post operative assessment and care
  8. Pregnancy.
  9. Participant under 20 years old.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: DBS Off first
Procedura: Bilateral GPi Deep Brain Stimulation
Bilateral GPi Deep Brain Stimulation
Sperimentale: DBS On First
Procedura: Bilateral GPi Deep Brain Stimulation
Bilateral GPi Deep Brain Stimulation

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Yale Global Tic Severity Scale
Lasso di tempo: Three months after stimulation switched ON v three months after stimulation switched OFF
The Change in Scores on the Yale Global Tic Severity Scale will be compared between defined periods with stimulation switched ON v stimulation switched OFF.
Three months after stimulation switched ON v three months after stimulation switched OFF

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change in Modified Rush Video Rating scale
Lasso di tempo: Three months after stimulation switched ON v three months after stimulation switched OFF
Three months after stimulation switched ON v three months after stimulation switched OFF
Change in Yale Brown Obsessive Compulsive Scale
Lasso di tempo: Three months after stimulation switched ON v three months after stimulation switched OFF
Three months after stimulation switched ON v three months after stimulation switched OFF
Change in Neuropsychiatric Inventory
Lasso di tempo: Three months after stimulation switched ON v three months after stimulation switched OFF
Three months after stimulation switched ON v three months after stimulation switched OFF
Change in Tourette Quality of life scale
Lasso di tempo: Three months after stimulation switched ON v three months after stimulation switched OFF
Three months after stimulation switched ON v three months after stimulation switched OFF
Change in MOVES scale
Lasso di tempo: Three months after stimulation switched ON v three months after stimulation switched OFF
Three months after stimulation switched ON v three months after stimulation switched OFF
Change in Beck Depression Inventory
Lasso di tempo: Three months after stimulation switched ON v three months after stimulation switched OFF
Three months after stimulation switched ON v three months after stimulation switched OFF

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University College, London

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas Foltynie, MBBS PhD, UCL Institute of Neurology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2012

Primo Inserito (Stima)

23 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UCL 11/0226

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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