- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01705262
Confronto della preparazione orale con Macrogol (Moviprep) e Natriumdihydrogenphosphatdihydrat (fosforale)
3 aprile 2017 aggiornato da: Anne Reiss Axelsen, Odense University Hospital
Lo scopo di questo studio è determinare se Moviprep o Phosphoral è il miglior metodo di preparazione intestinale prima della colonscopia - visto dai pazienti e dall'endoscopista.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Odense, Danimarca, 5250
- Surgery department
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a colonscopia dai medici domiciliari
Descrizione
Criterio di inclusione:
- colonscopia diagnostica primaria,
- colonscopia come follow-up,
- colonscopia terapeutica prevista.
Criteri di esclusione:
- pazienti di età inferiore ai 18 anni
- gravidanza
- ostruzioni della ciotola note
- nota malattia infiammatoria del colon
- nota malattia renale
- fenilchetonuri
- carenza di glucosio-6-fosfato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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u-65 m
Pazienti di sesso maschile sotto i 65 anni
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u-65 K
Pazienti di sesso femminile sotto i 65 anni
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o-65 -K
Pazienti di sesso femminile oltre i 65 anni
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O-65 m
Pazienti di sesso maschile di età superiore ai 65 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 ottobre 2012
Primo Inserito (Stima)
12 ottobre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 aprile 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 aprile 2017
Ultimo verificato
1 aprile 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- AAX-001
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