New Proteins in Body Fluids as Potential Biomarker for Alzheimer's Disease: a Pilot Study
13 gennaio 2014 aggiornato da: Prof Dr Jos Tournoy, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Alzheimer's disease (AD) is the most common neurodegenerative disorder afflicting the elderly.
Currently, some biochemical tests performed on Cerebrospinal Fluid (CSF) samples have demonstrated to discriminate to some extend between AD and non-AD individuals based on the levels of tau, phospho-tau or Aβ42.
We aim to investigate newly identified proteins whose levels increase during the Braak Stages of AD that are accessible in other body fluids such as blood, urine or saliva.
The detection of these proteins would allow performing simple tests in case its levels were confirmed to be associated with the AD pathology.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
We do not desire to provide a more extensive description
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Leuven, Belgio
- Reclutamento
- UZ Leuven
-
Contatto:
- Jos Tournoy
- Email: jos.tournoy@uzleuven.be
-
Investigatore principale:
- Jos Tournoy
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Persons with Alzheimer's disease
Descrizione
Inclusion Criteria:
- mild to moderate AD
Exclusion Criteria:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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AD patients
Subject fulfilling the McKhann criteria for clinical probable AD
|
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Healthy elder persons
Healthy controls with abscence of any cognitive disorder
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Differences in blood, saliva and urine protein levels in patients with Alzheimer's Disease versus healthy controls.
Lasso di tempo: Up to 1 year
|
Protein levels will be measured by classical immunoblotting blot analysis and quantified; Classical statistical analyses will be performed in order to detect any significant differences.
|
Up to 1 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Bart De Strooper, KU Leuven
- Investigatore principale: Francesc Guix, KU Leuven
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2014
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 dicembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 gennaio 2013
Primo Inserito (Stima)
23 gennaio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 gennaio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 gennaio 2014
Ultimo verificato
1 gennaio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- s54591
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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