- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01892930
Stereotactic Body Radiation Therapy in Treating Patients With Metastatic Kidney Cancer Undergoing Surgery
Immunologic Impact of Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) in Renal Cell Carcinoma
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Assess the impact of stereotactic body radiation therapy (SBRT) on the immune system in patients with metastatic renal cell carcinoma (RCC).
SECONDARY OBJECTIVES:
I. Assess changes in immune parameters prior to radiation, post radiation and post nephrectomy.
TERTIARY OBJECTIVES:
I. Assess surgical parameters for partial or radical nephrectomy post SBRT.
OUTLINE:
Patients undergo SBRT on day 1 and undergo partial or radical nephrectomy on day 29.
After completion of study treatment, patients are followed up at 30 days.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Have metastatic RCC with primary tumor in place
- Must be surgical candidates as deemed fit by surgeon
- Have measurable disease per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 criteria present
- Patients of child-bearing potential must agree to use adequate contraceptive methods (e.g., hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry and for the duration of study participation; should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while she or her partner is participating in this study, she should inform her treating physician immediately
- Patient or legal representative must understand the investigational nature of this study and sign an Independent Ethics Committee/Institutional Review Board approved written informed consent form prior to receiving any study related procedure
Exclusion Criteria:
- Patients who have had chemotherapy or radiotherapy within 4 weeks (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) prior to entering the study or those who have not recovered from adverse events due to agents administered more than 4 weeks earlier
- Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
- Radiation to primary tumor prior to enrollment in this study
- Pregnant or nursing female patients
- Unwilling or unable to follow protocol requirements
- Any condition which in the Investigator's opinion deems the patient an unsuitable candidate to receive treatment
- Received an investigational agent within 30 days prior to enrollment
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Treatment (SBRT, nephrectomy)
Patients undergo SBRT on day 1 and undergo partial or radical nephrectomy on day 29.
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Studi correlati
Sottoponiti a SBRT
Altri nomi:
Undergo partial or radical nephrectomy
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Feasibility of conducting a partial nephrectomy in patients with no prior stereotactic radiation for kidney cancer
Lasso di tempo: Up to 30 days post-treatment
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Up to 30 days post-treatment
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Toxicity analysis assessed by the CTEP Version 4 of the NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE)
Lasso di tempo: Up to 30 days post-treatment
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Up to 30 days post-treatment
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Thomas Schwaab, Roswell Park Cancer Institute
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- I 212712
- NCI-2013-01201 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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