- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01965964
Traduzione del Sydney Swallow Questionnaire e convalida della versione tedesca
14 dicembre 2015 aggiornato da: University of Zurich
Sydney Swallow Questionnaire: traduzione di un questionario relativo alla funzione della deglutizione e convalida della versione tedesca
Traduzione di un questionario validato (SSQ) dall'inglese al tedesco e validazione della versione tedesca.
Il SSQ consiste in 17 domande ben strutturate per la valutazione e la quantificazione delle difficoltà riferite dal paziente nella funzione di deglutizione.
Lo strumento è specificamente progettato per valutare aspetti importanti della funzione deglutitoria Le domande riguardano i sintomi relativi a combinazioni di variabili come la regione anatomica, il tipo di disfunzione e la consistenza del bolo deglutito.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Svizzera, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Otorhinolaryngology
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti affetti da disfagia da almeno sei mesi
Descrizione
Criteri di inclusione: - pazienti con diagnosi di disfagia "da qualsiasi causa"
- sufficiente conoscenza della lingua tedesca
- partecipazione volontaria
Criteri di esclusione: - insufficiente conoscenza della lingua tedesca
- limiti cognitivi
- ridotto stato di salute generale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percentuale di pazienti in grado di comprendere e compilare la traduzione tedesca del questionario
Lasso di tempo: Linea di base
|
Creazione di un questionario in tedesco per determinare le funzioni di deglutizione dei pazienti.
|
Linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Joerg E Bohlender, MD, University Hospital Zurich, Division of Otorhinolaryngology
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 ottobre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 ottobre 2013
Primo Inserito (Stima)
18 ottobre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 dicembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 dicembre 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BJ_05_07_2011
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .