- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02286401
Functional Assessment of Coronary Artery Disease by CTA Flow Encoding
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The purpose of this pilot study is to test the ability of Transluminal Flow Encoding (TAFE) to evaluate vessel specific ischemia in patients with a clinical indication for invasive coronary angiography (ICA) with fractional flow reserve (FFR) measurements for suspected coronary disease. TAFE is a novel method that derives coronary blood flow from easily obtainable non-invasive coronary CT angiograms.
Participants will undergo a rest coronary CTA, a regadenoson stress CT, and a clinically indicated invasive coronary angiogram. The study aims to determine the accuracy of TAFE compared to invasive fractional flow reserve.
We hypothesize that TAFE-derived coronary blood flow, coronary flow reserve, and myocardial CT perfusion imaging can accurately diagnose an abnormal FFR (<0.80) measured in vessels in patients undergoing invasive coronary angiography.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
- Johns Hopkins University
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Inclusion Criteria A. Male or female patients, age 40 years and older. Women of child bearing potential must demonstrate a negative pregnancy test within 24 hours of the study CT.
B. Referral for invasive coronary angiography for a suspicion of coronary artery disease with possible percutaneous intervention planned.
C. Able to understand and willing to sign the Informed Consent Form.
Exclusion Criteria:
A. Patients with a known history of coronary artery bypass surgery. B. Current or previous ST elevation myocardial infarction (MI), prior MI (confirmed by persistent pathologic Q waves on ECG, clinical reports of CPK-MB or Troponin > three times the upper limit of normal or a fixed perfusion defect on nuclear imaging) C. Current evidence of acute myocardial ischemia, unstable angina, or cardiovascular instability including troponin > than the limit of detection (≥0.06 ng/ml), new ST depression > 1 mm, hypotension with a systolic pressure <90 mm Hg.
D. Known allergy to iodinated contrast media
E. Known or suspected intolerance or contraindication to beta-blockers including:
- Known allergy to beta-blockers
- History of moderate to severe bronchospastic lung disease (including moderate to severe asthma) F. Known allergy to regadenoson or aminophylline. G. Any patient not deemed medically stable by a physician. F. Known or suspected severe symptomatic aortic stenosis. G. Severe hypertrophic obstructive cardiomyopathy. H. Evidence of severe symptomatic heart failure (NYHA Class III or IV) at the time of the scan.
I. Inability to lie flat. J. Atrial fibrillation or uncontrolled tachyarrhythmia, or advanced atrioventricular block (second or third degree heart block) K. Elevated serum creatinine (> 1.5mg/dl) OR calculated creatinine clearance of < 60 ml/min (using the Cockcroft-Gault formula) L. History of contrast-induced nephropathy M. Severe pulmonary disease or other disorder that does not allow patient to hold breath for 10 seconds or more.
N. History of organ transplantation O. Acute myocarditis or pericarditis. P. Recent history of illicit drug use (past 3 months) Q. Recent use of dipyridamole containing medications. R. Current pregnancy.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Diagnostic Accuracy of Coronary Computed Tomography Angiography (CTA), myocardial CT perfusion and TAFE to predict invasive FFR
Lasso di tempo: 2 years
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We will test the diagnostic accuracy of Coronary CTA, myocardial CT perfusion, and transluminal attenuation flow encoding (TAFE) to predict fractional flow reserve (FFR). Coronary CTA and myocardial CT perfusion results will be dichotomous, either normal or abnormal. Coronary CTA will be defined as abnormal when there is a > or = 50% diameter stenosis in a coronary vessel. Myocardial CT perfusion will be defined as abnormal when there is a visually determined myocardial perfusion deficit. TAFE will be a continuous variable in units of ml/min. The reference standard will be invasive fractional flow reserve (FFR). FFR will be defined as abnormal when it is less than 0.80. |
2 years
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Diagnostic Accuracy of TAFE-derived coronary blood flow to predict invasive FFR
Lasso di tempo: 2 years
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We will test the diagnostic accuracy of TAFE derived coronary blood flow in ml/min to predict and abnormal FFR (<0.80)
|
2 years
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Armin R Zadeh, MD, Johns Hopkins University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NA_00091805
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