Indagare il ruolo del microRNA nella rinosinusite cronica dall'asse DC-Th (ITROMICRFDTA)
24 dicembre 2014 aggiornato da: Guo-hua Hu, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Questo studio mirava a valutare gli eventi a monte dello squilibrio Th17/Treg nella CRS e i loro fattori di regolazione immunitaria.
Quindi i ricercatori miravano a esplorare il ruolo regolatorio del miRNA sull'asse DC-Th e la sua disfunzione nella patogenesi della CRS, al fine di determinare il profilo di espressione del miRNA nella CRS e chiarire il ruolo del miRNA nella patogenesi della CRS regolando la DC -Th asse.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La rinosinusite cronica (CRS), comunemente riscontrata nel campo dell'otorinolaringoiatria clinica, è ancora una proposta difficile per i medici a causa della sua alta incidenza e dei risultati insoddisfacenti del trattamento.
Al giorno d'oggi, gli studi sulla patogenesi della NP sono ancora attribuiti grande importanza dai ricercatori di ogni paese.
La NP è diventata un problema di salute globale con un notevole onere socioeconomico.
Recentemente, la ricerca ha dimostrato che l'alterato equilibrio di Th17/Treg era la base significativa di NP.
Tuttavia, la patogenesi dello squilibrio Th17/Treg non era chiara.
In questo studio, l'asse DC-Th è stato progettato come linea principale e la regolazione del miRNA su DC è stata progettata come punto di ingresso.
Questo studio mirava a valutare gli eventi a monte dello squilibrio Th17/Treg nella CRS e i loro fattori di regolazione immunitaria.
Quindi i ricercatori miravano a esplorare il ruolo regolatorio del miRNA sull'asse DC-Th e la sua disfunzione nella patogenesi della CRS, al fine di determinare il profilo di espressione del miRNA nella CRS e chiarire il ruolo del miRNA nella patogenesi della CRS regolando la DC -Th asse.
Questo studio svolgerà un ruolo importante nel chiarire la patogenesi della CRS alla fine e colmerà gli spazi vuoti della ricerca tra miRNA e CRS nel paese dei ricercatori.
Questo studio ha un importante valore clinico per stabilire strategie di controllo per la CRS.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
70
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Cina, 400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I partecipanti saranno selezionati dal dipartimento di chirurgia endoscopica del seno nel primo ospedale affiliato della Chongqing Medical University.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La diagnosi di CRS è in accordo con i criteri diagnostici delle linee guida europee per la sinusite nasale, polipi nasali (EPOS 2012).
- I soggetti selezionati vengono interrotti dall'uso di corticosteroidi sistemici o topici un mese prima dell'esperimento.
- Tutti i pazienti sono sottoposti a TC sinusale ed endoscopia nasale e allergene Skin Prick Test in preoperatorio.
- Età dai 18 ai 75 anni.
- Donna o uomo.
Criteri di esclusione:
- Polipo delle coane, sinusite nasale fungina, fibrosi cistica.
- Infezione acuta del tratto respiratorio superiore e altre malattie associate al corpo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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controllo
Pazienti con solo deviazione del setto nasale
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Le DC vengono trasfettate dai mimici o inibitori del miRNA dopo che sono state separate dalle cellule mononucleari del sangue periferico nei pazienti con CRS
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CRS sNP
Pazienti con rinosinusite cronica senza polipi nasali
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Le DC vengono trasfettate dai mimici o inibitori del miRNA dopo che sono state separate dalle cellule mononucleari del sangue periferico nei pazienti con CRS
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CRS atopica wNP
Pazienti con rinosinusite cronica con costituzione allergica e polipi nasali
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Le DC vengono trasfettate dai mimici o inibitori del miRNA dopo che sono state separate dalle cellule mononucleari del sangue periferico nei pazienti con CRS
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CRS non atopica wNP
Pazienti con rinosinusite cronica con polipi nasali ma non costituzione allergica
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Le DC vengono trasfettate dai mimici o inibitori del miRNA dopo che sono state separate dalle cellule mononucleari del sangue periferico nei pazienti con CRS
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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I microRNA anomali nella rinosinusite cronica vengono rilevati mediante chip genico e qPCR.
Lasso di tempo: Da 6 a 24 mesi dopo la procedura
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Da 6 a 24 mesi dopo la procedura
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Guo-hua Hu HG Guo-hua Hu, MD, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 luglio 2015
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 dicembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 dicembre 2014
Primo Inserito (Stima)
25 dicembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 dicembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 dicembre 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NSFC-81271061
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