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Untersuchen Sie die Rolle von microRNA bei chronischer Rhinosinusitis von der DC-Th-Achse (ITROMICRFDTA)

24. Dezember 2014 aktualisiert von: Guo-hua Hu, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Ziel dieser Studie war es, die vorgelagerten Ereignisse des Th17/Treg-Ungleichgewichts bei CRS und ihre immunregulatorischen Faktoren zu bewerten. Anschließend wollten die Forscher die regulatorische Rolle von miRNA auf der DC-Th-Achse und ihre Fehlfunktion bei der Pathogenese von CRS untersuchen, um das miRNA-Expressionsprofil bei CRS zu bestimmen und die Rolle von miRNA bei der Pathogenese von CRS durch die Regulierung des DC zu klären -Th-Achse.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die in der klinischen Hals-Nasen-Ohrenheilkunde häufig anzutreffende chronische Rhinosinusitis (CRS) stellt aufgrund ihrer hohen Inzidenz und der unbefriedigenden Behandlungsergebnisse immer noch eine Herausforderung für Ärzte dar. Heutzutage messen Forscher aus allen Ländern Studien zur Pathogenese der NP immer noch große Bedeutung bei. NP ist zu einem globalen Gesundheitsproblem mit einer erheblichen sozioökonomischen Belastung geworden. Kürzlich haben Untersuchungen gezeigt, dass das gestörte Gleichgewicht von Th17/Treg die wesentliche Grundlage für NP ist. Dennoch war die Pathogenese des Th17/Treg-Ungleichgewichts unklar. In dieser Studie wurde die DC-Th-Achse als Hauptlinie und die Regulierung von miRNA auf DC als Eintrittspunkt entworfen. Ziel dieser Studie war es, die vorgelagerten Ereignisse des Th17/Treg-Ungleichgewichts bei CRS und ihre immunregulatorischen Faktoren zu bewerten. Anschließend wollten die Forscher die regulatorische Rolle von miRNA auf der DC-Th-Achse und ihre Fehlfunktion bei der Pathogenese von CRS untersuchen, um das miRNA-Expressionsprofil bei CRS zu bestimmen und die Rolle von miRNA bei der Pathogenese von CRS durch die Regulierung des DC zu klären -Th-Achse. Diese Studie wird letztendlich eine wichtige Rolle bei der Aufklärung der Pathogenese von CRS spielen und die Lücken in der Forschung zwischen miRNA und CRS im Land der Forscher füllen. Diese Studie ist von großem klinischen Wert für die Festlegung von Kontrollstrategien für CRS.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400016
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer werden aus der Abteilung für endoskopische Nasennebenhöhlenchirurgie im First Affiliated Hospital der Chongqing Medical University ausgewählt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die CRS-Diagnose entspricht den diagnostischen Kriterien der Europäischen Leitlinien für Nasennebenhöhlenentzündung und Nasenpolypen (EPOS 2012).
  2. Bei ausgewählten Probanden wird die Anwendung systemischer oder topischer Kortikosteroide einen Monat vor dem Experiment eingestellt.
  3. Bei allen Patienten wurde präoperativ ein Sinus-CT, eine Nasenendoskopie und ein Allergen-Haut-Prick-Test durchgeführt.
  4. Im Alter von 18 bis 75 Jahren.
  5. Frau oder Mann.

Ausschlusskriterien:

  1. Choanalpolyp, pilzbedingte Nasennebenhöhlenentzündung, Mukoviszidose.
  2. Akute Infektionen der oberen Atemwege und andere mit dem Körper verbundene Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrolle
Patienten mit nur einer Abweichung des Nasenseptums
Genetisch: miRNA-Imitatoren oder Inhibitoren
DCs werden durch die miRNA-Mimetika oder Inhibitoren transfiziert, nachdem sie bei CRS-Patienten von mononukleären Zellen des peripheren Blutes getrennt wurden
CRS sNP
Patienten mit chronischer Rhinosinusitis ohne Nasenpolypen
Genetisch: miRNA-Imitatoren oder Inhibitoren
DCs werden durch die miRNA-Mimetika oder Inhibitoren transfiziert, nachdem sie bei CRS-Patienten von mononukleären Zellen des peripheren Blutes getrennt wurden
atopisches CRS wNP
Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit allergischer Konstitution und Nasenpolypen
Genetisch: miRNA-Imitatoren oder Inhibitoren
DCs werden durch die miRNA-Mimetika oder Inhibitoren transfiziert, nachdem sie bei CRS-Patienten von mononukleären Zellen des peripheren Blutes getrennt wurden
nicht-atopisches CRS wNP
Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen, aber keiner allergischen Konstitution
Genetisch: miRNA-Imitatoren oder Inhibitoren
DCs werden durch die miRNA-Mimetika oder Inhibitoren transfiziert, nachdem sie bei CRS-Patienten von mononukleären Zellen des peripheren Blutes getrennt wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Abnormale microRNA bei chronischer Rhinosinusitis werden durch Genchip und qPCR gefunden.
Zeitfenster: 6 bis 24 Monate nach dem Eingriff
6 bis 24 Monate nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Ermittler

  • Hauptermittler: Guo-hua Hu HG Guo-hua Hu, MD, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NSFC-81271061

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