Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøg mikroRNAs rolle i kronisk rhinosinusitis fra DC-Th-aksen (ITROMICRFDTA)

24. december 2014 opdateret af: Guo-hua Hu, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Denne undersøgelse havde til formål at evaluere opstrømshændelser af Th17/Treg-ubalance i CRS og deres immunregulerende faktorer. Derefter sigtede efterforskerne på at udforske miRNA's regulerende rolle på DC-Th-aksen og dets dysfunktion i patogenesen af ​​CRS for at bestemme miRNA-ekspressionsprofilen i CRS og afklare miRNA's rolle i patogenesen af ​​CRS ved at regulere DC. -Th akse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kronisk rhinosinusitis (CRS), der almindeligvis forekommer inden for klinisk otorhinolaryngologi, er stadig et udfordrende forslag for læger på grund af dens høje forekomst og de utilfredsstillende behandlingsresultater. I dag tillægges undersøgelser af patogenesen af ​​NP stadig stor betydning af forskere fra hvert land. NP er blevet et globalt sundhedsproblem med en betydelig socioøkonomisk byrde. For nylig viste forskning, at den forringede balance af Th17/Treg var det væsentlige grundlag for NP. Ikke desto mindre var patogenesen af ​​Th17/Treg-ubalance uklar. I denne undersøgelse blev DC-Th-aksen designet som hovedlinjen, og reguleringen af ​​miRNA på DC blev designet som indgangspunktet. Denne undersøgelse havde til formål at evaluere opstrømshændelser af Th17/Treg-ubalance i CRS og deres immunregulerende faktorer. Derefter sigtede efterforskerne på at udforske miRNA's regulerende rolle på DC-Th-aksen og dets dysfunktion i patogenesen af ​​CRS for at bestemme miRNA-ekspressionsprofilen i CRS og afklare miRNA's rolle i patogenesen af ​​CRS ved at regulere DC. -Th akse. Denne undersøgelse vil spille en vigtig rolle i at afklare patogenesen af ​​CRS i sidste ende og vil udfylde tomrum i forskningen mellem miRNA og CRS i efterforskernes land. Denne undersøgelse har vigtig klinisk værdi for etablering af kontrolstrategier for CRS.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400016
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil blive udvalgt fra afdelingen for endoskopisk sinuskirurgi på Chongqing Medical Universitys First Affiliated Hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. CRS-diagnose er i overensstemmelse med diagnostiske kriterier i The European nasal sinusitis, nasal polyps guidelines (EPOS 2012).
  2. Udvalgte forsøgspersoner stoppes med at bruge systemiske eller topiske kortikosteroider en måned før forsøget.
  3. Alle patienter har sinus CT og nasal endoskopi og allergen Skin Prick Test i præoperativ.
  4. Alder fra 18 til 75 år.
  5. Kvinde eller mand.

Ekskluderingskriterier:

  1. Choanal polyp, svampe nasal bihulebetændelse, cystisk fibrose.
  2. Akut øvre luftvejsinfektion og andre sygdomme forbundet med kroppen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
styring
Patienter med kun næseseptumafvigelse
Genetisk: miRNA efterlignere eller hæmmere
DC'er transficeres af miRNA-mimikere eller -hæmmere, efter at de er adskilt fra perifere mononukleære blodceller hos CRS-patienter
CRS sNP
Kronisk rhinosinusitis patienter uden næsepolypper
Genetisk: miRNA efterlignere eller hæmmere
DC'er transficeres af miRNA-mimikere eller -hæmmere, efter at de er adskilt fra perifere mononukleære blodceller hos CRS-patienter
atopisk CRS wNP
Kronisk rhinosinusitis patienter med allergisk konstitution og næsepolypper
Genetisk: miRNA efterlignere eller hæmmere
DC'er transficeres af miRNA-mimikere eller -hæmmere, efter at de er adskilt fra perifere mononukleære blodceller hos CRS-patienter
ikke-atopisk CRS wNP
Kronisk rhinosinusitis patienter med næsepolypper, men ikke allergisk konstitution
Genetisk: miRNA efterlignere eller hæmmere
DC'er transficeres af miRNA-mimikere eller -hæmmere, efter at de er adskilt fra perifere mononukleære blodceller hos CRS-patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Unormalt mikroRNA i kronisk rhinosinusitis findes af genchip og qPCR.
Tidsramme: 6 til 24 måneder efter proceduren
6 til 24 måneder efter proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Guo-hua Hu HG Guo-hua Hu, MD, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. december 2014

Først opslået (Skøn)

25. december 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. december 2014

Sidst verificeret

1. december 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NSFC-81271061

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rhinosinusitis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner