- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02325596
Onderzoek de rol van microRNA bij chronische rhinosinusitis van DC-Th-as (ITROMICRFDTA)
24 december 2014 bijgewerkt door: Guo-hua Hu, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Deze studie was gericht op het evalueren van de stroomopwaartse gebeurtenissen van Th17 / Treg-onbalans in CRS en hun immuunregulerende factoren.
Vervolgens probeerden de onderzoekers de regulerende rol van miRNA op de DC-Th-as en zijn disfunctie in de pathogenese van CRS te onderzoeken, om het miRNA-expressieprofiel in CRS te bepalen en de rol van miRNA in de pathogenese van CRS te verduidelijken door de DC te reguleren. -De as.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Chronische rhinosinusitis (CRS), veel voorkomend op het gebied van klinische keel- en oorheelkunde, is nog steeds een uitdaging voor artsen vanwege de hoge incidentie en de onbevredigende behandelingsresultaten.
Tegenwoordig hechten onderzoekers uit elk land nog steeds veel belang aan studies over de pathogenese van NP.
NP is een wereldwijd gezondheidsprobleem geworden met een aanzienlijke sociaaleconomische last.
Onlangs heeft onderzoek aangetoond dat de verstoorde balans van Th17/Treg de belangrijke basis was van NP.
Desalniettemin was de pathogenese van de Th17/Treg-onbalans onduidelijk.
In deze studie werd de DC-Th-as ontworpen als de hoofdlijn en werd de regulatie van miRNA op DC ontworpen als het startpunt.
Deze studie was gericht op het evalueren van de stroomopwaartse gebeurtenissen van Th17 / Treg-onbalans in CRS en hun immuunregulerende factoren.
Vervolgens probeerden de onderzoekers de regulerende rol van miRNA op de DC-Th-as en zijn disfunctie in de pathogenese van CRS te onderzoeken, om het miRNA-expressieprofiel in CRS te bepalen en de rol van miRNA in de pathogenese van CRS te verduidelijken door de DC te reguleren. -De as.
Deze studie zal uiteindelijk een belangrijke rol spelen bij het ophelderen van de pathogenese van CRS en zal de lege plekken opvullen van het onderzoek tussen miRNA en CRS in het land van de onderzoekers.
Deze studie is met belangrijke klinische waarde voor het vaststellen van controlestrategieën voor CRS.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
70
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, China, 400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers worden geselecteerd uit de afdeling endoscopische sinuschirurgie in het First Affiliated Hospital van de Chongqing Medical University.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De CRS-diagnose is in overeenstemming met de diagnostische criteria van de Europese richtlijnen voor nasale sinusitis, neuspoliepen (EPOS 2012).
- Geselecteerde proefpersonen stoppen met het gebruik van systemische of topische corticosteroïden in één maand vóór het experiment.
- Alle patiënten hebben preoperatief een sinus-CT en nasale endoscopie en allergeen-huidpriktest.
- Leeftijd van 18 tot 75 jaar.
- Vrouw of man.
Uitsluitingscriteria:
- Choanal poliep, schimmel nasale sinusitis, cystische fibrose.
- Acute infectie van de bovenste luchtwegen en andere ziekten die verband houden met het lichaam.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
controle
Patiënten met alleen een afwijking van het neustussenschot
|
DC's worden getransfecteerd door de miRNA-nabootsers of -remmers nadat ze zijn gescheiden van perifere mononucleaire bloedcellen bij CRS-patiënten
|
CRS sNP
Chronische Rhinosinusitis-patiënten zonder neuspoliepen
|
DC's worden getransfecteerd door de miRNA-nabootsers of -remmers nadat ze zijn gescheiden van perifere mononucleaire bloedcellen bij CRS-patiënten
|
atopische CRS wNP
Chronische Rhinosinusitis-patiënten met allergische constitutie en neuspoliepen
|
DC's worden getransfecteerd door de miRNA-nabootsers of -remmers nadat ze zijn gescheiden van perifere mononucleaire bloedcellen bij CRS-patiënten
|
niet-atopisch CRS wNP
Chronische Rhinosinusitis-patiënten met neuspoliepen maar geen allergische constitutie
|
DC's worden getransfecteerd door de miRNA-nabootsers of -remmers nadat ze zijn gescheiden van perifere mononucleaire bloedcellen bij CRS-patiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Abnormaal microRNA in de chronische rhinosinusitis worden gevonden door genchip en qPCR.
Tijdsspanne: 6 tot 24 maanden na de procedure
|
6 tot 24 maanden na de procedure
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Guo-hua Hu HG Guo-hua Hu, MD, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2014
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juli 2015
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 december 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 december 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
25 december 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
25 december 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 december 2014
Laatst geverifieerd
1 december 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NSFC-81271061
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Rhinosinusitis
-
University of British ColumbiaOnbekend
-
Vanderbilt University Medical CenterNeilMed PharmaceuticalsVoltooid
-
Boryung Pharmaceutical Co., LtdVoltooidChronische Rhinosinusitis | Acute rhinosinusitis | Terugkerende acute rhinosinusitisKorea, republiek van
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUniversity Hospital, Ghent; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... en andere medewerkersOnbekend
-
Greg DavisVoltooid
-
Sohag UniversityNog niet aan het wervenRhinosinusitis chronisch | Rhinosinusitis | Schimmel sinusitis | Rhinosinusitis acuut | Allergische schimmel Rhinosinusitis | Intracraniale extensie | Invasieve schimmelsinusitis (diagnose)Egypte
-
Unity Health TorontoVoltooidChronische RhinosinusitisCanada
-
University of MiamiVoltooidChronische RhinosinusitisVerenigde Staten
-
Medtronic Surgical TechnologiesVoltooid