Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek de rol van microRNA bij chronische rhinosinusitis van DC-Th-as (ITROMICRFDTA)

24 december 2014 bijgewerkt door: Guo-hua Hu, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Deze studie was gericht op het evalueren van de stroomopwaartse gebeurtenissen van Th17 / Treg-onbalans in CRS en hun immuunregulerende factoren. Vervolgens probeerden de onderzoekers de regulerende rol van miRNA op de DC-Th-as en zijn disfunctie in de pathogenese van CRS te onderzoeken, om het miRNA-expressieprofiel in CRS te bepalen en de rol van miRNA in de pathogenese van CRS te verduidelijken door de DC te reguleren. -De as.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Chronische rhinosinusitis (CRS), veel voorkomend op het gebied van klinische keel- en oorheelkunde, is nog steeds een uitdaging voor artsen vanwege de hoge incidentie en de onbevredigende behandelingsresultaten. Tegenwoordig hechten onderzoekers uit elk land nog steeds veel belang aan studies over de pathogenese van NP. NP is een wereldwijd gezondheidsprobleem geworden met een aanzienlijke sociaaleconomische last. Onlangs heeft onderzoek aangetoond dat de verstoorde balans van Th17/Treg de belangrijke basis was van NP. Desalniettemin was de pathogenese van de Th17/Treg-onbalans onduidelijk. In deze studie werd de DC-Th-as ontworpen als de hoofdlijn en werd de regulatie van miRNA op DC ontworpen als het startpunt. Deze studie was gericht op het evalueren van de stroomopwaartse gebeurtenissen van Th17 / Treg-onbalans in CRS en hun immuunregulerende factoren. Vervolgens probeerden de onderzoekers de regulerende rol van miRNA op de DC-Th-as en zijn disfunctie in de pathogenese van CRS te onderzoeken, om het miRNA-expressieprofiel in CRS te bepalen en de rol van miRNA in de pathogenese van CRS te verduidelijken door de DC te reguleren. -De as. Deze studie zal uiteindelijk een belangrijke rol spelen bij het ophelderen van de pathogenese van CRS en zal de lege plekken opvullen van het onderzoek tussen miRNA en CRS in het land van de onderzoekers. Deze studie is met belangrijke klinische waarde voor het vaststellen van controlestrategieën voor CRS.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400016
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers worden geselecteerd uit de afdeling endoscopische sinuschirurgie in het First Affiliated Hospital van de Chongqing Medical University.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De CRS-diagnose is in overeenstemming met de diagnostische criteria van de Europese richtlijnen voor nasale sinusitis, neuspoliepen (EPOS 2012).
  2. Geselecteerde proefpersonen stoppen met het gebruik van systemische of topische corticosteroïden in één maand vóór het experiment.
  3. Alle patiënten hebben preoperatief een sinus-CT en nasale endoscopie en allergeen-huidpriktest.
  4. Leeftijd van 18 tot 75 jaar.
  5. Vrouw of man.

Uitsluitingscriteria:

  1. Choanal poliep, schimmel nasale sinusitis, cystische fibrose.
  2. Acute infectie van de bovenste luchtwegen en andere ziekten die verband houden met het lichaam.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
controle
Patiënten met alleen een afwijking van het neustussenschot
DC's worden getransfecteerd door de miRNA-nabootsers of -remmers nadat ze zijn gescheiden van perifere mononucleaire bloedcellen bij CRS-patiënten
CRS sNP
Chronische Rhinosinusitis-patiënten zonder neuspoliepen
DC's worden getransfecteerd door de miRNA-nabootsers of -remmers nadat ze zijn gescheiden van perifere mononucleaire bloedcellen bij CRS-patiënten
atopische CRS wNP
Chronische Rhinosinusitis-patiënten met allergische constitutie en neuspoliepen
DC's worden getransfecteerd door de miRNA-nabootsers of -remmers nadat ze zijn gescheiden van perifere mononucleaire bloedcellen bij CRS-patiënten
niet-atopisch CRS wNP
Chronische Rhinosinusitis-patiënten met neuspoliepen maar geen allergische constitutie
DC's worden getransfecteerd door de miRNA-nabootsers of -remmers nadat ze zijn gescheiden van perifere mononucleaire bloedcellen bij CRS-patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Abnormaal microRNA in de chronische rhinosinusitis worden gevonden door genchip en qPCR.
Tijdsspanne: 6 tot 24 maanden na de procedure
6 tot 24 maanden na de procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Guo-hua Hu HG Guo-hua Hu, MD, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 december 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 december 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

25 december 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 december 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 december 2014

Laatst geverifieerd

1 december 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Rhinosinusitis

3
Abonneren