Étudier le rôle du microARN dans la rhinosinusite chronique à partir de l'axe DC-Th (ITROMICRFDTA)
24 décembre 2014 mis à jour par: Guo-hua Hu, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Cette étude visait à évaluer les événements en amont du déséquilibre Th17/Treg dans le SRC et leurs facteurs de régulation immunitaire.
Ensuite, les chercheurs ont cherché à explorer le rôle régulateur du miARN sur l'axe DC-Th et son dysfonctionnement dans la pathogenèse du SRC, afin de déterminer le profil d'expression du miARN dans le SRC et de clarifier le rôle du miARN dans la pathogenèse du SRC en régulant le DC -L'axe.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La rhinosinusite chronique (SRC), couramment rencontrée dans le domaine de l'oto-rhino-laryngologie clinique, reste un défi pour les médecins en raison de son incidence élevée et des résultats thérapeutiques insatisfaisants.
De nos jours, les études sur la pathogenèse des NP sont encore attachées par les chercheurs de chaque pays à une grande importance.
La NP est devenue un problème de santé mondial avec un fardeau socio-économique considérable.
Récemment, des recherches ont montré que l'équilibre altéré de Th17/Treg était la base importante de NP.
Néanmoins, la pathogenèse du déséquilibre Th17/Treg n'était pas claire.
Dans cette étude, l'axe DC-Th a été conçu comme ligne principale et la régulation des miARN sur DC a été conçue comme point d'entrée.
Cette étude visait à évaluer les événements en amont du déséquilibre Th17/Treg dans le SRC et leurs facteurs de régulation immunitaire.
Ensuite, les chercheurs ont cherché à explorer le rôle régulateur du miARN sur l'axe DC-Th et son dysfonctionnement dans la pathogenèse du SRC, afin de déterminer le profil d'expression du miARN dans le SRC et de clarifier le rôle du miARN dans la pathogenèse du SRC en régulant le DC -L'axe.
Cette étude jouera un rôle important dans la clarification de la pathogenèse du SRC et comblera les lacunes de la recherche entre les miARN et le SRC dans le pays des chercheurs.
Cette étude a une valeur clinique importante pour établir des stratégies de contrôle du SRC.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
70
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Chine, 400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants seront sélectionnés dans le département de chirurgie endoscopique des sinus du premier hôpital affilié de l'Université médicale de Chongqing.
La description
Critère d'intégration:
- Le diagnostic de SRC est conforme aux critères de diagnostic des lignes directrices européennes sur la sinusite nasale et les polypes nasaux (EPOS 2012) .
- Les sujets sélectionnés sont arrêtés en utilisant des corticostéroïdes systémiques ou topiques un mois avant l'expérience.
- Tous les patients ont un scanner sinusal et une endoscopie nasale et un test cutané allergénique en préopératoire.
- Âgé de 18 à 75 ans.
- Femme ou homme.
Critère d'exclusion:
- Polype choanale, sinusite nasale fongique, fibrose kystique.
- Infection aiguë des voies respiratoires supérieures et autres maladies associées au corps.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
contrôle
Patients présentant uniquement une déviation de la cloison nasale
|
Les CD sont transfectées par les imitateurs ou les inhibiteurs de miARN après avoir été séparées des cellules mononucléaires du sang périphérique chez les patients atteints de SRC
|
|
SNP du SCR
Patients atteints de rhinosinusite chronique sans polypes nasaux
|
Les CD sont transfectées par les imitateurs ou les inhibiteurs de miARN après avoir été séparées des cellules mononucléaires du sang périphérique chez les patients atteints de SRC
|
|
atopique CRS wNP
Patients atteints de rhinosinusite chronique avec constitution allergique et polypes nasaux
|
Les CD sont transfectées par les imitateurs ou les inhibiteurs de miARN après avoir été séparées des cellules mononucléaires du sang périphérique chez les patients atteints de SRC
|
|
non-atopique CRS wNP
Patients atteints de rhinosinusite chronique avec polypes nasaux mais pas de constitution allergique
|
Les CD sont transfectées par les imitateurs ou les inhibiteurs de miARN après avoir été séparées des cellules mononucléaires du sang périphérique chez les patients atteints de SRC
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Les microARN anormaux dans la rhinosinusite chronique sont trouvés par puce génétique et qPCR.
Délai: 6 à 24 mois après la procédure
|
6 à 24 mois après la procédure
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Guo-hua Hu HG Guo-hua Hu, MD, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 décembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 décembre 2014
Première publication (Estimation)
25 décembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 décembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 décembre 2014
Dernière vérification
1 décembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NSFC-81271061
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .