Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio del ruolo della mucina e degli enzimi glicosilanti della mucina nel carcinoma nasofaringeo e nel cancro delle ghiandole salivari e la loro correlazione con la prognosi clinica

31 marzo 2015 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Il carcinoma nasofaringeo (NPC) è il decimo tumore principale a Taiwan e lo studio del suo biomarcatore è importante per comprendere il meccanismo della sua patogenesi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'NPC è il decimo tumore principale a Taiwan e indagare sul suo biomarcatore è importante per comprendere il meccanismo della sua patogenesi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

NPC e tumore delle ghiandole salivari diagnosticati e trattati in HTUH

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • NPC e tumore delle ghiandole salivari diagnosticati e trattati in HTUH

Criteri di esclusione:

  • precedente trattamento o intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Carcinoma rinofaringeo e tumore delle ghiandole salivari
pazienti diagnosticati e curati presso il National Taiwan University Hospital

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La differenza del livello di espressione degli enzimi glicosilanti della mucina (mediante immunoistochimica) nel carcinoma nasofaringeo e nei tessuti delle ghiandole salivari
Lasso di tempo: 1~5 anni dopo che i pazienti hanno ricevuto una terapia definitiva
1~5 anni dopo che i pazienti hanno ricevuto una terapia definitiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pei-Jen Lou, NTUH

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

30 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi