Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Behavioral Economic Interventions at Food Pantries

23 aprile 2016 aggiornato da: Norbert L Wilson, Auburn University

An Analysis of Behavioral Economic Interventions at Client-Choice Food Pantries

The investigators run a series of behavioral economic interventions at client-choice food pantries to encourage clients to choose targeted foods.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The study includes simple interventions at food pantries in New York State. In the initial phase, the investigators are testing the effect of order, packaging, pricing products, and relative proportion of products at a food pantry.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

443

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Client in food pantry

Exclusion Criteria:

  • Minors

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Order
The investigators arrange the placement of the targeted good to see if the order affects selection.
In the order intervention, the investigators place the targeted product at the front of the line for the treatment. For the control, the investigators place the targeted product at the end of the line.
Sperimentale: Packaging
The investigators adjust the packaging of the targeted good to determine the effects on selection.
In the packaging intervention, the investigator present the targeted product in the original package. In the control, the investigator repackage the targeted product in clear, plastic bags.
Sperimentale: Pricing
In food pantries, few products are priced. The investigators use pricing of products to determine its effect on selection.
In the pricing intervention, the investigators price all or targeted products in the treatment. In the control, the investigators do not price the products.
Sperimentale: Relative Proportions
The investigators adjust the proportion of the products to determine the effect on the selection of the targeted product.
The investigators adjust the amount of the targeted good available relative to the other products. In the treatment, the targeted good is a larger proportion of the total goods offered in the section, while in the control the shares of the targeted and other goods are equal.
Sperimentale: Default Option
The investigators provide a targeted product to subjects at one point. Later, investigators offer subjects the possibility to exchange the targeted product for a close substitute.
In an early site, the investigators offer a targeted product without an alternative. The subjects can accept or reject the offer. The subjects are told that an alternative product is available later. At the site where the alternative product is available, investigators offer subjects the opportunity to exchanged the targeted product for the alternative product.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Targeted Products Selected Relative to Others
Lasso di tempo: up to 8 months
As subjects choose products from sections of the food pantry, the investigators observe the selection of the targeted product among the other products available. If the targeted product is selected the investigators denote it with a one and zero otherwise. The investigators average the outcome over five and 10 subjects. The investigators also use probit and logistic models to estimate the probability of uptake.
up to 8 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Norbert L Wilson, PhD, Auburn University
  • Investigatore principale: David R. Just, PhD, Cornell University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

31 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AuburnU

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi