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CellulaR Injury and Preterm Birth (CRIB)

2 ottobre 2019 aggiornato da: University of Pennsylvania
The goal of this study is to examine how cellular dysfunction can lead to preterm birth. Women with singleton pregnancies with spontaneous preterm labor, preterm premature rupture of membranes, and cervical insufficiency (20 to 36-6/7 weeks gestation), and term deliveries (greater than 38 weeks) will be enrolled. Medical/obstetric history and pregnancy outcomes will be recorded. Maternal blood, urine and cervical cells (enrollment); cord blood and placental biopsy (delivery) will be collected.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Despite improvements in prenatal care, preterm birth (PTB) remains a leading contributor to perinatal morbidity and mortality. Several genetic and environmental factors have been associated with spontaneous preterm birth, but the pathways by which these factors induce preterm delivery have not been defined. The March of Dimes CPR at the University of Pennsylvania was created to help elucidate the pathogenesis of preterm birth by bringing together a diverse team of investigators with expertise in preterm birth, cellular metabolism, genetics, mitochondrial functional analyses, genome, epigenome, and transcriptome profiling, integrated bioinformatics analyses, and microbiome research. The center will focus on addressing the interactions between bioenergetics, genetics, microbiome, abnormal cervical remodeling and placental dysfunction. Each one of these factors will be studied independently and in relation to the other factors. In order to study metabolic processes in relation to spontaneous PTB, a prospective case-control study will be performed. This study will involve women with singleton pregnancies with spontaneous preterm labor (PTL), preterm premature rupture of membranes (PPROM), and cervical insufficiency, between 20-0/7 and 36-6/7 weeks gestational age (cases), and women with term deliveries (38 to 41 weeks gestation, controls). The investigators will obtain information regarding the patients' pertinent past medical and obstetric histories, and the following specimens will be collected: maternal blood, maternal urine, and cervical epithelial cells at enrollment; and umbilical cord blood and placental biopsies at delivery. We will follow and record each of these patients' pregnancy outcomes.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

705

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

At HUP, there are approximately 4,200 deliveries a year, of which approximately 10 percent (420) deliver preterm. Among these preterm births, two-thirds (280) are spontaneous, which is the focus of our research. Many women who ultimately have a preterm birth, first present with preterm labor. Women who have advanced dilatation, preterm rupture of membranes, etc are at high risk for having a preterm birth. The investigators anticipate, based on the number of spontaneous preterm births at HUP per year, enrolling about 40-50% of those eligible and understanding that about 40% of those enrolled will have a preterm birth, we should be able to enroll about 112 women per year over 5 years. The coordinators will enroll cases who are admitted to the hospital with PTL, PPROM, or cervical insufficiency at 20-0/7 to 36-6/7 weeks.

Descrizione

Cases:

Inclusion Criteria:

  • 18-45 years of age
  • Singleton pregnancy between 20 0/7 and 36 6/7 weeks gestational age who is admitted with preterm labor or cervical insufficiency (greater than 2 cm dilation) or Preterm Premature Rupture of Membranes

Exclusion Criteria:

  • Multiple gestation
  • Fetal chromosomal abnormality
  • Major fetal anomaly
  • Intra-uterine fetal demise
  • Gestational hypertension/preeclampsia

Controls:

Inclusion Criteria:

  • 18-45 years of age
  • Singleton pregnancy that delivers at term (38 to 41 weeks gestational age)
  • Admitted to the hospital with spontaneous labor (regular contractions, cervical dilation) or spontaneous rupture of membranes

Exclusion Criteria:

  • Multiple gestation
  • Fetal chromosomal abnormality
  • Major fetal anomaly
  • Intra-uterine fetal demise
  • Intra-uterine growth restriction
  • Gestational hypertension/preeclampsia
  • Clinical chorioaminionitis
  • Induction of labor
  • Elective c-section

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Group 1 (Preterm labor, PPROM, cervical insufficiency)
Singleton pregnancy between 20 0/7 36 6/7 weeks gestational age who is admitted with PTL or cervical insufficiency (Equal or greater than 2 cm dilated) or PPROM
Group 2 (Term labor)
Admitted to the hospital with spontaneous labor (regular contractions, cervical dilation) or spontaneous rupture of membranes
Group 3 (PTB-medically indicated)
Singleton pregnancy between 20 0/7 34 5/6 weeks gestational age who is admitted with a medically indicated preterm birth (IOL for abruption, non reassuring fetal heart tones, intrauterine growth restriction, preeclampsia, trauma, etc.)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Biogenetics
Lasso di tempo: 5 years
The role of biogenetics in pregnancy and what are the perturbations in cell metabolism that lead to spontaneous preterm birth.
5 years
Microbiome
Lasso di tempo: 5 years
The interactions between the microbiome (oral, gut, cervicovaginal, and placental) and host metabolic function in pregnancy.
5 years
Cervical remodeling
Lasso di tempo: 5 years
How the interactions between cell metabolism and the microbiome influence cervical remodeling and placental function leading to spontaneous preterm delivery.
5 years
Genetics and Environmental factors
Lasso di tempo: 5 years
How genetic and environmental factors influence the metabolic function of reproductive tissues leading to spontaneous preterm delivery.
5 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Michal Elovitz, MD, University of Pennsylvania

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

12 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 821376

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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